典型文献
Quick TargSeq全集成DNA快速检测系统在非实验室环境下对STR和DIP的同步检测分析
文献摘要：
目的 测试Quick TargSeq全集成DNA快速检测系统在非实验室环境下对常见样本进行STR(Short Tandem Repeat)和 DIP(Deletion-Insertion Polymorphisms)两种复合扩增试剂的检测能力.方法 将 Quick TargSeq全集成DNA快速检测系统置于户外、车载等非实验室环境条件下,对59份样本(包含30份口腔拭子、26份血卡、2份接触类检材和1份精斑)进行STR检测,对43份样本(包含23份口腔拭子和20份血卡)进行DIP检测,对37份样本(20份口腔拭子和17份血卡)进行STR和DIP并行检测.结果 口腔拭子和血卡的位点检出率分别为98.95％和97.15％,全集成成功率均为100％,自动分型准确率分别为95.99％和94.81％,STR和DIP并行检测的检出率分别达到98.55％和97.96％,自动分型准确率分别为94.18％和98.82％;精斑和手机屏幕拭子可得到完整分型,而摩托车脚踏板拭子出现5个STR基因座丢失.结论 Quick TargSeq全集成DNA快速检测系统可以在非实验室环境下正常工作,具备STR和DIP两种复合扩增试剂的检测能力,且可以在同一卡盒的两个通道内实现两种试剂的并行检测,对于口腔拭子、血卡、精斑样本以及某些DNA含量高的接触类检材能够快速、自动获得分型信息.
文献关键词：
法医遗传学;短串联重复序列;插入-缺失多态性;DNA现场快速检验
中图分类号：
作者姓名：
万群;孙立霈;王寒;谢何鑫;孙文平;庄斌;韩俊萍
作者机构：
山东第一医科大学,山东济南250000;公安部鉴定中心,法医遗传学公安部重点实验室,北京市现场物证检验工程技术研究中心,现场物证溯源技术国家工程实验室,北京100038;北京博奥晶典生物技术有限公司,北京101111;北京市公安局朝阳分局刑事侦查支队,北京100025
文献出处：
引用格式：
[1]万群;孙立霈;王寒;谢何鑫;孙文平;庄斌;韩俊萍-.Quick TargSeq全集成DNA快速检测系统在非实验室环境下对STR和DIP的同步检测分析)[J].中国法医学杂志,2022(06):538-541,546
A类：
TargSeq,卡盒
B类：
Quick,全集成,快速检测,实验室环境,STR,DIP,同步检测,检测分析,Short,Tandem,Repeat,Deletion,Insertion,Polymorphisms,复合扩增,检测能力,户外,车载,口腔拭子,并行检测,点检,分型准确率,手机屏幕,整分,摩托车,脚踏板,基因座,材能,法医遗传学,短串联重复序列,多态性,快速检验
AB值：
0.281328
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