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五味子乙素对高糖诱导HK-2细胞凋亡与氧化应激的影响及机制
文献摘要：
目的 体外观察五味子乙素(SchB)对高糖诱导肾小管上皮细胞(HK-2)的影响,并探讨其可能的作用机制.方法 将体外培养的HK-2细胞随机分为对照组、对照加药组、高糖组,高糖加药组,对照组以DMEM/F12(葡萄糖浓度为5 mmol/L)培养基培养48 h,对照加药组先用SchB预孵育6 h后再用DMEM/F12(葡萄糖浓度为5 mmol/L)培养基培养48 h,高糖组以DMEM/F12(葡萄糖浓度为30 mmol/L)培养基培养48 h,高糖加药组先用SchB预孵育6 h后再用DMEM/F12(葡萄糖浓度为30 mmol/L)培养基培养48 h.CCK8试剂盒检测各组HK-2细胞的活性,DCFH-DA荧光定量法检测HK-2细胞的活性氧(Reactive oxygen species,ROS)水平,Western blot检测HK-2细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3和氧化应激相关蛋白Nrf2、HO-1的表达量.结果 CCK8结果显示,与对照组比较,高糖组与高糖加药组细胞活性均明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);与高糖组比较,高糖加药组的细胞活性明显上升,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,对照加药组的细胞活性无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05).DCFH-DA染色结果显示,与对照组比较,高糖组与高糖加药组ROS生成明显增多,差异有统计学意义(P<0.01);与高糖组比较,高糖加药组的ROS生成明显减少,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,对照加药组的ROS生成增多,但差异无统计学意义(P>0.05).Western blot结果显示,与对照组比较,高糖组与高糖加药组Bcl-2/Bax比值、Nrf2、HO-1表达下降,Caspase-3表达上升,差异有统计学意义(P<0.01);与高糖组比较,高糖加药组Bcl-2/Bax比值、Nrf2、HO-1表达上调,Caspase-3表达下降,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,对照加药组的表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 SchB对高糖诱导HK-2细胞的凋亡和氧化应激有一定的保护作用,其机制可能与调节凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3与调控抗氧化通路Nrf2/HO-1,减少ROS生成有关.
文献关键词：
五味子乙素;高糖;凋亡;氧化应激;HK-2细胞
中图分类号：
作者姓名：
董奥;谭小月;李红典;邓媛媛;张勉之
作者机构：
北京中医药大学,北京100020;北京中医药大学东方医院,北京100078;南开大学医学院,天津300071;天津市中医药研究院,天津300120
文献出处：
引用格式：
[1]董奥;谭小月;李红典;邓媛媛;张勉之-.五味子乙素对高糖诱导HK-2细胞凋亡与氧化应激的影响及机制)[J].世界中西医结合杂志,2022(09):1740-1744,1764
A类：
B类：
五味子乙素,高糖诱导,HK,SchB,肾小管上皮细胞,体外培养,加药,药组,DMEM,F12,葡萄糖浓度,先用,孵育,CCK8,试剂盒,DCFH,DA,荧光定量法,Reactive,oxygen,species,ROS,blot,凋亡相关蛋白,Bcl,Bax,Caspase,Nrf2,HO,细胞活性,染色结果,表达差异
AB值：
0.173741
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