典型文献
黄芪甲苷干预的EPC-Exos对高糖诱导损伤间充质干细胞向内皮分化的影响
文献摘要：
目的 探讨黄芪甲苷(AstragalosideⅣ,AS-Ⅳ)干预的人内皮祖细胞外泌体(Endothelial progenitor cells derived exosomes,EPC-Exos)对高糖诱导损伤人脐血间充质干细胞(Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells,hUCBMSCs)向内皮分化的影响.方法 体外分离和培养人内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cells,EPCs),同时体外分离和培养hUCBMSCs,取P4代细胞分别进行成骨、成软骨和成脂诱导分化鉴定.将鉴定成功的EPCs分别用100mg·L-1的黄芪甲苷和等量的PBS干预,培养24 h后收集两组细胞上清液中外泌体.采用透射电子显微镜观察EPC-Exos的形态,利用纳米粒子追踪分析(Nanoparticle Tracking Analysis,NTA)技术检测EPC-Exos的粒径,Western blot技术进行外泌体特征性标志物CD9、CD63和TSG101的检测.将hUCBMSCs用30 mmol·L-1的葡萄糖预处理120h后,随机分为实验组和对照组,同时设置正常组.三组细胞培养24 h后,通过Matrigel体外成管实验研究EPC-Exos对hUCBMSCs成管分化的影响.免疫荧光检测hUCBMSCs表达CD31、vWF等内皮细胞特异标志物的情况.结果 光镜下hUCBMSCs边缘清楚,形态均一,排列呈漩涡状,3系细胞分化为典型图像.透射电镜观察分离及提纯后黄芪甲苷干预EPC-Exos为包膜完整的圆形或椭圆形微囊泡结构;NTA技术检测97.6％人EPC-Exos为直径在81.4-142.1nm之间的微囊泡;EPC-Exos表面特异标志物CD9、CD63、TSG101呈阳性,以上实验证实成功提取EPC-Exos.Matrigel成管实验显示,与对照组相比,实验组MSCs细胞体外成管能力显著增强,差异显著(P<0.001).免疫荧光检测显示,与对照组相比,实验组MSCs表达内皮细胞特异性标志物CD31、vWF能力显著增强,差异显著(P均<0.01).结论 黄芪甲苷干预的EPC-Exos可有效恢复高糖受损人间充质干细胞的成管功能且显著改善其向内皮分化能力.
文献关键词：
黄芪甲苷;内皮祖细胞;外泌体;间充质干细胞;内皮分化;高糖环境
中图分类号：
作者姓名：
彭阿建;欧阳范馨;张熙;谭梅鑫;梁文菲;朱晨鸿;刘锦清;张璐瑶;肖郁婷;熊武
作者机构：
湖南中医药大学中西医结合学院 长沙 410208;湖南省脑科医院/湖南中医药大学临床医学院 长沙 410007;湖南中医药大学第一附属医院 长沙 410007
文献出处：
引用格式：
[1]彭阿建;欧阳范馨;张熙;谭梅鑫;梁文菲;朱晨鸿;刘锦清;张璐瑶;肖郁婷;熊武-.黄芪甲苷干预的EPC-Exos对高糖诱导损伤间充质干细胞向内皮分化的影响)[J].世界科学技术-中医药现代化,2022(04):1593-1602
A类：
B类：
黄芪甲苷,Exos,高糖诱导,内皮分化,Astragaloside,AS,内皮祖细胞,细胞外泌体,Endothelial,progenitor,cells,derived,exosomes,伤人,人脐血间充质干细胞,Human,umbilical,cord,blood,mesenchymal,stem,hUCBMSCs,外分,Progenitor,Cells,EPCs,时体,P4,成骨,成软骨,成脂,诱导分化,100mg,等量,PBS,上清液,透射电子显微镜,纳米粒子,粒子追踪,Nanoparticle,Tracking,Analysis,NTA,blot,特征性,CD9,CD63,TSG101,120h,细胞培养,Matrigel,成管实验,免疫荧光检测,CD31,vWF,内皮细胞,光镜,均一,漩涡,细胞分化,透射电镜,电镜观察,提纯,包膜,椭圆形,微囊泡,1nm,细胞体,成管能力,达内,细胞特异性,损人,人间,分化能力,高糖环境
AB值：
0.358399
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