典型文献
从特发性炎性肌病分类到治疗的思考
文献摘要：
特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory my-opathy,IIM)简称肌炎,是一组以肌痛、肌无力,血清肌酸激酶(creatine kinase, CK)升高为主要表现,可伴有发热、皮疹、关节痛、间质性肺病(interstitial lung disease,ILD)等系统受累的自身免疫病.每年新发病(11～660)例/百万,总体发病率(2.9～34)例/百万[1].近年来,随着对肌炎病理、肌肉磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)、肌炎特异性自身抗体(myositis specific autoantibody, MSA )和肌炎相关自身抗体(myositis associated autoantibody , MAA)的认识加深,新的IIM分类标准和分型更新,治疗药物不断推陈出新,本文就此作简单阐述.
文献关键词：
特发性炎性肌病;分类标准;分型;治疗
中图分类号：
作者姓名：
林进
作者机构：
浙江大学医学院附属第一医院风湿免疫科,浙江 杭州 310003
文献出处：
引用格式：
[1]林进-.从特发性炎性肌病分类到治疗的思考)[J].内科理论与实践,2022(03):190-194
A类：
opathy
B类：
特发性炎性肌病,idiopathic,inflammatory,IIM,肌痛,肌无力,肌酸激酶,creatine,kinase,皮疹,关节痛,间质性肺病,interstitial,lung,disease,ILD,受累,自身免疫病,百万,肌肉磁共振,磁共振成像,magnetic,resonance,imaging,肌炎特异性自身抗体,myositis,specific,autoantibody,MSA,associated,MAA,分类标准,治疗药物,推陈出新,就此
AB值：
0.412818
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