典型文献
亚铁金属有机层的合成、结构及其超快仿生催化性能
文献摘要：
六水合四氟硼酸亚铁、三水合四氰基铂酸钾和4-甲基吡啶-N-氧化物在水和乙醇中自组装形成了一种新的二维金属有机框架(Fe-MOF).单晶结构分析表明,Fe-MOF结晶于单斜空间群P21/c.在Fe-MOF中,每个[Pt(CN)4]2-通过氰基桥联4个Fe原子,而每个Fe原子与4个[Pt(CN)4]2-的 N相连形成二维(4,4)网格结构.二维层之间通过范德华力沿c轴形成AB堆积,层间距约为0.6 nm.亚铁中心存在2种[FeN4O2]八面体配位环境,一种亚铁离子的轴向与2个水分子配位,而另一种亚铁离子的轴向与1个水分子和1个4-甲基吡啶-N-氧化物配位.Fe-MOF可通过超声剥离形成亚铁金属有机层(Fe-MOL).红外光谱(FT-IR)和X射线粉末衍射(PXRD)分析表明,Fe-MOL保持二维晶态结构.扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)表征显示Fe-MOL为纳米层状结构.原子力显微镜(AFM)分析结果表明Fe-MOL为5 nm左右超薄层状结构.得益于亚铁中心的配位环境与天然血红素相似,Fe-MOL在2,2'-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)的催化氧化反应中展现出超快的催化速率和超高的催化效率,反应溶液在16 s内由无色变为深绿色,表观二级速率常数(kcat/Km;kcat为催化常数,Km为米氏常数)高达4.70×106 mmol-1·L·s-1.Fe-MOL具有良好的催化循环稳定性,5次循环后仍然具有90％的催化活性.Fe-MOL优异的催化效率超过了大部分已报道的MOF类仿生催化剂.
文献关键词：
二维金属有机框架;超声剥离;金属有机层;仿生催化;催化速率
中图分类号：
作者姓名：
陈宇轩;龚裕;张文达;晏晓东;顾志国
作者机构：
江南大学化学与材料工程学院,无锡 214122
文献出处：
引用格式：
[1]陈宇轩;龚裕;张文达;晏晓东;顾志国-.亚铁金属有机层的合成、结构及其超快仿生催化性能)[J].无机化学学报,2022(03):519-527
A类：
金属有机层,FeN4O2
B类：
超快,仿生催化,催化性能,水合,氟硼酸,三水,氰基,吡啶,自组装,二维金属有机框架,MOF,单晶结构,单斜,P21,Pt,CN,桥联,网格结构,范德华力,层间距,心存,八面体,配位环境,亚铁离子,水分子,超声剥离,MOL,FT,线粉,粉末衍射,PXRD,晶态,态结构,透射电子显微镜,TEM,层状结构,原子力显微镜,AFM,超薄层,血红素,乙基,苯并噻唑,铵盐,ABTS,催化氧化反应,出超,催化速率,催化效率,无色,色变,深绿色,二级速率常数,kcat,Km,催化循环,循环稳定性,催化活性
AB值：
0.320895
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