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不对称配位磷酸钴铵增强电催化水氧化反应性能
文献摘要：
钴基材料被认为是有望替代贵金属材料的电催化水氧化反应催化剂之一.研究发现,高活性的钴基催化剂常发生表面重构行为,深入研究表面重构行为对于阐明真实的催化活性位点和指导合成高性能的电催化剂至关重要.但是受到复杂的催化剂结构以及多种性能影响因素限制,钴基材料的配位结构对表面重构和电催化水氧化性能影响仍不清晰.基于此,本文设计了具有配位对称结构和不对称结构的两种磷酸钴基材料用于电催化水氧化反应,探索配位对称性对表面重构和水氧化性能的影响.本文通过调控共沉淀反应中磷酸铵的用量,合成了具有对称配位结构的磷酸钴材料和不对称配位结构的磷酸钴铵材料.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和物理吸附等技术表征了两种材料的物理性质.通过线性扫描法,循环伏安法和恒电位电解法等电化学方法测定两种材料的电催化水氧化活性和稳定性.采用原位电化学阻抗图谱、拉曼光谱(Raman)和XPS图分析水氧化反应中的表面重构过程.晶体结构图表明,磷酸钴材料和磷酸钴铵材料均由六配位的CoO6八面体组成.其中,磷酸钴结构中钴中心由四个水分子和两个磷酸基团或两个水分子和四个磷酸基团配位,钴-氧键键长呈现对称性.在层间引入铵根离子后,钴中心由一个水分子和五个磷酸基团配位,形成具有不对称结构单元的磷酸钴铵结构.SEM和TEM结果表明,两种材料具有类似的片状形貌.XPS分析发现,两种材料具有相同的元素价态.因此,两种材料成为探索配位对称性对水氧化反应影响的理想平台.在0.1mol/L磷酸缓冲溶液中,不对称配位磷酸钴铵的本征催化活性明显高于对称配位的磷酸钴催化剂.利用原位阻抗分析,Raman光谱和XPS图谱研究了催化剂表面的化学状态,测试结果表明,不对称配位的八面体钴中心有利于原位生成活性氧化钴物种从而提高水氧化性能.理论计算进一步证明不对称配位的钴中心可以增强Co-O共价性,促进Co离子和含氧中间体之间的电子转移,加速水氧化过程中的表面重构.综上,本文深入分析了水氧化反应的表面重构行为,并为开发高性能的水氧化反应催化剂提供了新思路.
文献关键词：
磷酸钴铵;配位对称性;表面重构;电催化;水氧化反应
中图分类号：
作者姓名：
齐静;陈明星;张伟;曹睿
作者机构：
河南师范大学材料科学与工程学院,河南新乡453007;陕西师范大学化学化工学院,应用表面与胶体化学教育部重点实验室,陕西西安710119
文献出处：
引用格式：
[1]齐静;陈明星;张伟;曹睿-.不对称配位磷酸钴铵增强电催化水氧化反应性能)[J].催化学报,2022(07):1955-1962
A类：
磷酸钴铵,配位对称性
B类：
强电,水氧化反应,反应性能,钴基材料,贵金属,金属材料,高活性,钴基催化剂,表面重构,催化活性,活性位点,电催化剂,种性,性能影响因素,配位结构,氧化性能,不对称结构,共沉淀反应,磷酸铵,透射电子显微镜,TEM,光电子能谱,XPS,物理吸附,技术表征,物理性质,线性扫描,扫描法,循环伏安法,电解法,电化学方法,氧化活性,电化学阻抗,拉曼光谱,Raman,晶体结构,结构图,图表,CoO6,八面体,体组成,水分子,基团,键长,结构单元,元素价态,1mol,缓冲溶液,钴催化剂,阻抗分析,原位生成,成活,氧化钴,算进,共价性,含氧,中间体,电子转移,氧化过程
AB值：
0.231934
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