目的 探讨抑制YAP对宫颈癌细胞增殖、凋亡、迁移及p53、Fra-1表达的影响.方法 宫颈癌细胞株随机分为宫颈癌组(宫颈癌细胞无转染),NC组(宫颈癌细胞转染YAP-shRNA空载体质粒NC),和YAP-shRNA组(宫颈癌细胞转染YAP-shRNA),RT-PCR检测YAP基因表达;CCK8检测Hela细胞增殖;流式细胞仪检测Hela细胞凋亡率;Transwell小室检测He-la细胞迁移数目;免疫印迹及PCR分别检测p53、Fra-1表达.结果 NC组与宫颈癌组Hela细胞株中YAP基因水平比较差异无统计学意义(P>0.05),YAP-shRNA组中Hela细胞株中YAP基因水平均低于NC组与宫颈癌组(P<0.05);宫颈癌组和NC组Hela细胞吸光度(A)值在24、48、72 h比较差异无统计学意义(P>0.05),YAP-shRNA组Hela细胞吸光度(A)值均低于宫颈癌组和NC组(P<0.05);宫颈癌组和NC组Hela细胞凋亡率、迁移数目差异无统计学意义(P>0.05),与宫颈癌组和NC组比较,YAP-shRNA组凋亡率升高、迁移数目降低(P<0.05);宫颈癌组和NC组Hela细胞p53、Fra-1蛋白及mRNA水平比较差异无统计学意义(P>0.05),YAP-shRNA组p53、Fra-1蛋白及mRNA水平升高,与宫颈癌组和NC组差异有统计学意义(P<0.05).结论 YAP在宫颈癌细胞中存在高表达,沉默后能够降低宫颈癌Hela细胞株增殖及迁移能力,加快细胞凋亡率,这可能与激活P53及Fra-1基因相关.

宫颈癌;YAP蛋白;p53;Fra-1;增殖;凋亡

李书萍;李波;张阳

长沙市第四医院 妇产科,湖南 长沙 410006

遵义医科大学学报

[1]李书萍;李波;张阳-.抑制YAP对宫颈癌细胞增殖、凋亡、迁移及p53、Fra-1表达的影响)[J].遵义医科大学学报,2022(01):31-36

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