目的:探讨保产无忧散对孕晚期大鼠Cx-43基因表达及宫颈成熟相关指标的影响.方法:取受孕成功的孕鼠30只,采用随机法将孕鼠分成模型对照组(孕鼠)、保产无忧散低剂量给药组(低剂量给药组)、保产无忧散高剂量给药组(高剂量给药组)三组,每组10只,另取11只未孕鼠作为正常对照组.保产无忧散煎煮滤过后浓缩为含生药1.17 g/ml和含生药0.585 g/ml.模型对照组、正常对照组均予以蒸馏水灌胃,保产无忧散低剂量给药组(0.585 g/ml)、高剂量给药组(1.17 g/ml)孕鼠于妊娠第16天开始给药,1次/d,均按1 ml/100 g体重灌胃给药.所有动物连续灌胃5 d.采用酶联免疫吸附剂法(ELISA)测定大鼠子宫体Cx-43含量及子宫前列腺素E2(PEG2)、宫颈白介素-8(IL-8)以及宫颈基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1),采用免疫组化法检测子宫体Cx-43阳性表达强度.结果:与正常对照组比较,模型对照组、低剂量给药组、高剂量给药组子宫Cx-43表达及子宫平滑肌中Cx-43阳性表达强度均显著升高(t=-8.593,-3.642;均P<0.01),与模型对照组比较,低剂量给药组Cx-43表达及子宫平滑肌中Cx-43阳性表达强度升高(t=-2.883,-1.950,P=0.005,0.033),高剂量给药组表达下降,差异无统计学意义(t=1.147、-0.653,P=0.133、0.261).与正常对照组比较,模型对照组、低剂量组、高剂量组子宫组织中PEG2、IL-8、MMP-9水平均显著升高(PEG2:t=-3.423、-6.004、-5.079,P=0.001、<0.001、<0.001;IL-8:t=-6.097、-7.995、-5.430,均P<0.001;MMP-9:t=-3.619、-6.172、-4.529,均P<0.001;TIMP-1:t=-2.522、-10.938、-10.938,P=0.011、<0.001、<0.001),与模型对照组比较,低剂量给药组子宫组织中PEG2、IL-8、MMP-9、T1MP-1水平均升高(t=-2.157,-3.163,-2.671,-6.912;P=0.022,0.003,0.008,<0.001),高剂量给药组子宫组织中PEG2、IL-8、MMP-9、TIMP-1水平均升高,但差异无统计学意义(t=-1.304、-0.567、-1.189、-1.610,P=0.104、0.289、0.125、0.062).结论:低剂量保产无忧散通过提高孕晚期大鼠子宫组织中Cx-43表达及PEG2、MMP-9和IL-8含量,参与并介导宫颈成熟.

保产无忧散;孕晚期;Cx-43基因;宫颈成熟;前列腺素E2;白介素-8

亢雪峰;马兰;钟伟兰;戴卫波;林慧;黄淑媛

广州中医药大学附属中山医院妇产科,广东 中山 528400;广州中医药大学附属中山医院药理实验室,广东 中山 528400

陕西中医

[1]亢雪峰;马兰;钟伟兰;戴卫波;林慧;黄淑媛-.保产无忧散对孕晚期大鼠Cx-43基因表达及宫颈成熟相关指标的影响)[J].陕西中医,2022(10):1364-1368

保产无忧散,T1MP

孕晚期,Cx,宫颈成熟,受孕,孕鼠,成模,药组,高剂量,未孕,正常对照,煎煮,滤过,过后,生药,ml,蒸馏水,水灌,天开,重灌,灌胃给药,酶联免疫吸附,免疫吸附剂,子宫体,宫前,前列腺素,E2,PEG2,白介素,基质金属蛋白酶,MMP,金属蛋白酶组织抑制因子,TIMP,免疫组化法,阳性表达,平滑肌

0.160186