典型文献
Menetrier病合并胃印戒细胞癌1例
文献摘要：
Menetrier病临床罕见.美国国立卫生研究院报道该病的患病率小于1/20万[1].Menetrier病致病机制尚不清楚,或与巨细胞病毒感染或幽门螺旋杆菌感染有关.患者胃黏膜皱襞巨大,胃壁增厚.临床表现包括上腹部疼痛、腹胀、恶心、呕吐、贫血、体重下降及乏力.Maev等[2]描述Menetrier病的临床病理特征为小凹增生、胃黏膜肥厚、壁细胞萎缩、低蛋白血症、外周水肿.Menetrier病可被视为一种癌前病变[3],因而临床上应密切随访谨防恶变.Menetrier病合并胃印戒细胞癌临床实属罕见.Pernot等[4]发现胃印戒细胞癌的发病率有增加的趋势,约占胃癌的8％～30％.江苏省原子医学研究所附属江原医院收治1例患者术后石蜡病理提示Menetrier病合并胃印戒细胞癌,对患者的临床资料进行回顾性分析并加以讨论,以便在临床工作中发挥借鉴作用.
文献关键词：
Menetrier病;印戒细胞癌;诊断
中图分类号：
作者姓名：
徐胜前;马毅;陈奕明;程剑峰
作者机构：
江苏省原子医学研究所附属江原医院 外科 江苏 无锡 214063
文献出处：
引用格式：
[1]徐胜前;马毅;陈奕明;程剑峰-.Menetrier病合并胃印戒细胞癌1例)[J].中国现代普通外科进展,2022(05):410-412
A类：
Menetrier,Maev,Pernot
B类：
胃印戒细胞癌,美国国立卫生研究院,患病率,致病机制,巨细胞病毒感染,幽门螺旋杆菌感染,染有,胃黏膜,皱襞,胃壁,增厚,上腹部,腹部疼痛,腹胀,恶心,贫血,体重下降,临床病理特征,肥厚,低蛋白血症,癌前病变,谨防,恶变,实属,胃癌,医学研究所,所附,江原,术后石蜡病理,临床工作
AB值：
0.267363
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