目的 探讨淫羊藿苷(ICA)优化大鼠脂肪干细胞(rASCs)促进超长随意皮瓣存活的作用及机制.方法 选择6周龄雌性健康无特定病原体(SPF)级SD大鼠作为实验动物.提取rASCs并鉴定其多向分化能力及表面标志物.通过蛋白免疫印迹(WB)实验检测不同浓度ICA(0、0.1、1、10μM)对rASCs中血管生成因子[血管内皮生长因子(VEGF)、血小板源性生长因子?BB(PDGF?BB)、成纤维细胞生长因子?2(FGF?2)、胰岛素样生长因子?2(IGF?2)]表达的影响.设置rASCs组(予未处理的rASCs)、ICA+rASCs组(予1μM ICA预处理的rASCs)及空白对照组(予等体积PBS),每组3只大鼠,根据分组在皮瓣蒂部注射相应细胞悬液.于治疗后7、14、28 d评估皮瓣存活情况.治疗后28 d取皮瓣组织行组织学及WB实验,检测组织中微血管密度(MVD)、胶原含量及各血管生成因子的表达情况.结果 rASCs具有成脂、成骨和成软骨分化的能力,CD29及CD44呈高表达,不表达CD45.WB结果提示ICA处理能显著提高rASCs中血管生成因子的表达(P<0.05).动物实验结果显示,与空白对照组比较,rASCs组及ICA+rASCs组治疗后7 d、14 d的皮瓣存活面积比更高(P<0.05);在治疗后28 d,仅ICA+rASCs组的皮瓣存活面积比显著高于空白对照组(P<0.05).组织学实验结果显示,与空白对照组相比,rASCs组和ICA+rASCs组的皮瓣组织结构排列更为紧密,MVD、胶原含量显著提高(P<0.05).WB结果显示,rASCs组和ICA+rASCs组的VEGF、PDGF?BB和FGF?2蛋白表达水平均显著高于空白对照组(P<0.05),且ICA+rASCs组的VEGF、PDGF?BB蛋白表达水平较rASCs组更高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 ICA能够提高rASCs血管生成因子的表达水平,这可能是其优化rASCs促进大鼠超长随意皮瓣存活的机制.

脂肪来源干细胞;淫羊藿苷;超长随意皮瓣;血管新生

梁至洁;黄东琳;朱丹丹;易晓林;宁艳;蒋洪棉;罗丽凤;黎洪棉

530022 南宁,广西医科大学第五附属医院,南宁市第一人民医院创面修复科;530022 南宁,广西医科大学第五附属医院,南宁市第一人民医院整形外科;530022 南宁,广西医科大学第五附属医院,南宁市第一人民医院病理科;530021 南宁,广西壮族自治区人民医院(广西医学科学院)科研实验中心

中国临床新医学

[1]梁至洁;黄东琳;朱丹丹;易晓林;宁艳;蒋洪棉;罗丽凤;黎洪棉-.淫羊藿苷优化大鼠脂肪干细胞促进超长随意皮瓣存活的实验研究)[J].中国临床新医学,2022(12):1140-1146

超长随意皮瓣,rASCs,ICA+rASCs

淫羊藿苷,脂肪干细胞,皮瓣存活,周龄,雌性,性健康,病原体,SPF,实验动物,多向分化,分化能力,表面标志物,蛋白免疫印迹,WB,实验检测,血管生成因子,血管内皮生长因子,VEGF,血小板源性生长因子,BB,PDGF,成纤维细胞生长因子,FGF,胰岛素样生长因子,IGF,未处理,空白对照,PBS,细胞悬液,存活情况,微血管密度,MVD,成脂,成骨,成软骨分化,CD29,CD44,CD45,动物实验,面积比,蛋白表达水平,脂肪来源干细胞,血管新生

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