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木瓜酶促进大鼠血管内皮细胞成血管的功能研究
文献摘要：
目的:通过体外鼠细胞模型实验，检测木瓜酶在体外培养环境下对血管内皮细胞成血管向分化的促进功能。方法:采用P3代大鼠血管内皮细胞，将木瓜酶溶解于完全培养基内，按照10 μg/ml、50 μg/ml、100 μg/ml浓度配置含木瓜酶的完全培养基，与空白对照组共同培养0、7、14 d，通过逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）法检测成血管分化相关基因VEGF（血管内皮生长因子）、CD31（血小板-内皮细胞粘附分子）的表达水平，通过CCK-8法检测不同组细胞的增殖活力。统计学方法为方差分析。结果:经14 d培养，添加木瓜酶的细胞VEGF、CD31表达水平及增殖能力显著高于空白对照组，木瓜酶浓度达到50 μg/ml时VEGF表达水平达到最高，为空白对照组的3.28倍，CD31表达水平随着木瓜酶浓度升高而升高，最高达到空白对照组的3.66倍。结论:适宜浓度的木瓜酶能够在体外促进内皮细胞的成血管分化及增殖，表明木瓜酶对血管组织形成具有一定的促进作用。
文献关键词：
木瓜酶;内皮细胞;血管形成
中图分类号：
作者姓名：
杨淑莹;吴国锋
作者机构：
广州市荔湾中心医院肾内科，广州 510170
文献出处：
引用格式：
[1]杨淑莹;吴国锋-.木瓜酶促进大鼠血管内皮细胞成血管的功能研究)[J].国际医药卫生导报,2022(16):2276-2278
A类：
木瓜酶
B类：
酶促,血管内皮细胞,成血管,功能研究,细胞模型,模型实验,体外培养,培养环境,促进功能,P3,ml,空白对照,逆转录聚合酶链反应,qRT,VEGF,血管内皮生长因子,CD31,细胞粘附分子,CCK,细胞的增殖,增殖活力,统计学方法,适宜浓度,组织形成,血管形成
AB值：
0.195884
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