典型文献
柴苓舒肝丸药物代谢动力学及毒理学的研究
文献摘要：
目的 探讨柴苓舒肝丸(原柴苓清肝丸)的体内药动学特点及脏器毒性.方法 60只大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药组及中药组,对照组正常饲养,其余组建立大鼠抑郁模型,在此基础上,阳性药组及中药组分别采用氟西汀和柴苓舒肝丸悬浊液灌胃,持续6个月.中药组大鼠在清醒状态下按照预定时间自锁骨下颈静脉采集血液,用UPLC-MS/MS法测定血浆中柴胡皂苷D和黄芪甲苷的含量,了解在单次给药和多次给药后的药代动力学特征.灌胃6个月后处死剩余大鼠,解剖主要组织器官,精密称量、计算脏器指数,同时苏木精-伊红染色法(HE)染色观察各组织器官病理改变情况.结果 大鼠在单次给药和多次给药后,柴胡皂苷D的半衰期(t1/2)分别为2.07 h、2.27 h,清除率(CL)分别为41.8 L·h-1·kg-1、39.9 L·h-1·kg-1;黄芪甲苷的t1/2分别为4.04 h、3.61 h,清除率(CL)分别为18.4 L·h-1·kg-1、19.1 L·h-1·kg-1,同时其药时曲线下面积(AUC(0-t))、最大血药浓度(Cmax)、平均滞留时间(MRT(0-t))和表观分布容积(Vd)差异均不大.与对照组相比,其余组在脏器湿重、脏体系数和脏器形态上无明显改变.结论 大鼠单次给药后,柴胡皂苷D吸收快、消除快;黄芪甲苷吸收快,消除较慢.多次给药后,大鼠体内没有柴胡皂苷D和黄芪甲苷蓄积,与单次给药相比,主要药代动力学参数没有发生显著改变.同时柴苓舒肝丸具有低脏器毒性的优点.
文献关键词：
柴苓舒肝丸;药物代谢动力学;毒理学
中图分类号：
作者姓名：
张培会;汤晓;朱玉苹;杜希扬
作者机构：
临沂市中医医院,山东临沂 276002
文献出处：
引用格式：
[1]张培会;汤晓;朱玉苹;杜希扬-.柴苓舒肝丸药物代谢动力学及毒理学的研究)[J].长春中医药大学学报,2022(09):986-991
A类：
柴苓舒肝丸
B类：
丸药,药物代谢动力学,毒理学,体内药动学,脏器毒性,饲养,抑郁模型,中药组分,氟西汀,悬浊液,灌胃,清醒状态,预定,自锁,锁骨,颈静脉,UPLC,柴胡皂苷,黄芪甲苷,单次给药,动力学特征,处死,组织器官,称量,脏器指数,苏木,木精,伊红,染色法,HE,病理改变,半衰期,t1,清除率,CL,药时曲线下面积,血药浓度,Cmax,滞留时间,MRT,Vd,湿重,器形,较慢,蓄积,药代动力学参数
AB值：
0.33054
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