典型文献
全身MRI评估神经纤维瘤病Ⅰ型2例
文献摘要：
神经纤维瘤病( neurofibromatosis,NF)是一种可以累及皮肤、中枢神经系统及周围神经系统的基因遗传性疾病,其病变位置、形态及症状表现多样[1,2].根据异常染色体定位的不同可将本病分为Ⅰ型NF( NF-I)和Ⅱ型NF( NF-Ⅱ) ,其中NF-Ⅱ较为常见,发生率约 1/3000. 其主要特点是多发的皮肤色素沉着斑(牛奶咖啡斑)及多发丛状神经纤维瘤[3].以往MRI神经根成像因体表线圈限制对病变观察有限,而全身MRI具有全视野显示周围神经及分支病变的特点.笔者通过全身MRI评估NF-I 2例.
文献关键词：
神经纤维瘤病Ⅰ型;磁共振成像;诊断
中图分类号：
作者姓名：
孙艺洁;王雪;孟庆林;王波涛;陈志晔
作者机构：
572013 三亚,解放军总医院海南医院放射科;510515 广州,南方医科大学第二临床医学院
文献出处：
引用格式：
[1]孙艺洁;王雪;孟庆林;王波涛;陈志晔-.全身MRI评估神经纤维瘤病Ⅰ型2例)[J].武警医学,2022(10):898-900
A类：
B类：
神经纤维瘤病,neurofibromatosis,中枢神经系统,周围神经系统,基因遗传,遗传性疾病,病变位置,症状表现,常染色体,染色体定位,本病,皮肤色素沉着,牛奶咖啡斑,丛状神经纤维瘤,神经根,线圈,全视,磁共振成像
AB值：
0.262619
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