目的 探究右美托咪定联合布比卡因通过cAMP/PKA-CREB-BDNF信号通路对大鼠坐骨神经阻滞效果的影响.方法 选取SD大鼠36只随机均分为假手术组(Sham组)、布比卡因组(Bup组)、右美托咪定+布比卡因组(Dex组)和毛喉素+右美托咪定+布比卡因组(Fors组).分别于阻滞前和阻滞后不同时间测定各组大鼠热刺激缩足反应最大效应百分比(MPE)和后肢伸姿推力(EPT).于阻滞12 h检测各组脊髓环磷酸腺苷(cAMP)、蛋白激酶A(PKA)、磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(p-CREB)和脑源性神经营养因子(BDNF)的水平.结果 Bup组和Fors组在阻滞后10～180 min、Dex组在阻滞后10～360 min MPE较Sham组升高(P<0.05);Bup组在阻滞后10～90 min、Dex组和Fors组在阻滞后10～120 min EPT较Sham组降低(P<0.05).Dex组在阻滞后10～360 min MPE较Bup组升高(P<0.05);Dex组和Fors组在阻滞后10～120 min EPT较Bup组降低(P<0.05).Fors组在阻滞后10～360 min MPE较Dex组降低(P<0.05).阻滞后12 h cAMP、PKA、p-CREB、BDNF表达水平Sham组较其余3组升高,Dex组较Bup组下降,Fors组较Dex组升高(P<0.05).结论 右美托咪定联合布比卡因增强大鼠坐骨神经阻滞效果,并延长了感觉和运动阻滞时间,其机制可能与抑制cAMP/PKA-CREB-BDNF信号通路有关.

右美托咪定;布比卡因;坐骨神经;神经阻滞

徐州医科大学江苏省麻醉学重点实验室,江苏省徐州市221009;无锡市惠山区人民医院麻醉科,江苏省无锡市214000;徐州医科大学附属医院麻醉科,江苏省徐州市221000

[1]郑龙蛟;王志萍-.右美托咪定联合布比卡因通过cAMP/PKA-CREB-BDNF信号通路对大鼠坐骨神经阻滞效果的影响)[J].中南医学科学杂志,2022(04):504-507

Bup,Fors

右美托咪定,布比卡因,cAMP,PKA,CREB,BDNF,坐骨神经阻滞,神经阻滞效果,假手,Sham,Dex,毛喉素,间测,热刺激,MPE,后肢,推力,EPT,脊髓,蛋白激酶,磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白,脑源性神经营养因子,运动阻滞,滞时

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