目的 探讨褪黑素对抑郁症睡眠障碍模型大鼠的改善作用和可能机制.方法 大鼠构建抑郁症睡眠障碍模型.造模成功的大鼠随机分为模型组、褪黑素低、中、高剂量组(10、20和40 mg·kg-1褪黑素腹腔注射给药),连续21 d,正常大鼠为对照组,每组11只.采用新奇抑制摄食实验评估对大鼠抑郁样行为.比色法检测大鼠脑组织中超氧化歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量.酶联免疫吸附测定法检测大鼠血清中5-羟色胺(5-HT)、谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)含量.蛋白质印迹法和免疫组化法检测大鼠脑组织中脑源性神经营养因子(BDNF)、酪氨酸激酶B(TrkB)和cAMP反应元件结合蛋白(CREB)蛋白表达水平.结果 对照组、模型组、褪黑素低、中、高剂量实验组大鼠进食潜伏期分别为(281.75±34.77),(567.30±51.56),(514.52±33.65),(405.21±46.94)和(395.73±35.04)s;SOD活性分别为(62.28±8.80),(38.97±2.67),(44.99±2.32),(49.49±3.59)和(52.39±6.34)U·mL-1;MDA含量分别为(3.31±0.38),(6.11±0.61),(5.02±0.44),(4.07±0.40),(3.99±0.44)nmol·mg-1;5-HT含量分别为(566.78±78.85),(342.28±46.63),(400.15±37.07),(480.35±22.90)和(566.34±54.45)pg·mL-1;Glu含量分别为(39.96±3.26),(68.28±9.48),(51.68±3.24),(45.74±3.78),(40.11±2.62)ng·mL-1;GABA含量分别为(32.53±2.45),(46.58±5.45),(41.45±3.88),(37.18±4.70),(35.71±3.02)ng·mL-1;BDNF蛋白表达水平分别为(0.85±0.07),(0.24±0.04),(0.45±0.07),(0.57±0.06),(0.57±0.06);TrkB蛋白表达水平分别为(0.78±0.10),(0.29±0.04),(0.45±0.07),(0.58±0.05),(0.69±0.10);CREB蛋白表达水平分别为(1.00±0.07),(0.43±0.06),(0.63±0.05),(0.75±0.08),(0.83±0.08).上述指标,对照组与模型组相比,褪黑素低、中、高剂量组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 褪黑素可能通过上调BDNF/TrkB/CREB通路来调控神经递质水平、抑制氧化应激反应,进而改善抑郁症睡眠障碍.

褪黑素;抑郁症睡眠障碍;行为学;脑源性神经营养因子(BDNF)/酪氨酸蛋白激酶B(TrkB)/环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)通路

韩莉;马彩娥;刘文娟;杨莉莉;王伟东

杭州市第七人民医院 心身一科 浙江 杭州310000

中国临床药理学杂志

[1]韩莉;马彩娥;刘文娟;杨莉莉;王伟东-.褪黑素对抑郁症睡眠障碍模型大鼠行为的影响及机制的研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(14):1673-1677

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