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KU60019抑制ATM对HepG2细胞辐射旁效应的调控
文献摘要：
目的 探讨KU60019抑制ATM对HepG2细胞辐射旁效应的调控作用.方法 使用KU60019抑制ATM,通过转移辐射条件刺激液构建HepG2细胞辐射旁效应模型.实验分为空白组(NC组)、辐射旁效应组(ICM组)、辐射旁效应+KU60019组(联合组)、单纯辐照组(IR组).MTT法检测细胞存活率;生长曲线实验检测细胞增殖;微板法检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量;活性氧试剂盒检测细胞内活性氧(ROS)水平;荧光分光光度法检测细胞线粒体膜电位(MMP);流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 随着KU60019浓度增加,HepG2细胞数量逐渐减少,后续选择7μmol/L KU60019进行实验.与NC组比较,ICM组、联合组与IR组的细胞存活率、增殖能力、SOD活力、线粒体的膜电位逐渐降低(P<0.05),细胞凋亡率、ROS与MDA含量逐渐升高(P<0.05).结论 KU60019抑制ATM能降低HepG2细胞抗氧化能力,提高辐射敏感性.
文献关键词：
共济失调毛细血管扩张症突变;ATM抑制剂KU60019;辐射旁效应;HepG2细胞
中图分类号：
作者姓名：
颜宇龙;万丹婷;周洁;朱子豪;邓蒸蒸;黄波
作者机构：
南华大学衡阳医学院公共卫生学院,湖南省衡阳市421001
文献出处：
引用格式：
[1]颜宇龙;万丹婷;周洁;朱子豪;邓蒸蒸;黄波-.KU60019抑制ATM对HepG2细胞辐射旁效应的调控)[J].中南医学科学杂志,2022(03):327-330
A类：
KU60019,辐射旁效应,+KU60019,共济失调毛细血管扩张症突变
B类：
ATM,HepG2,条件刺激,NC,ICM,辐照,MTT,细胞存活率,生长曲线,实验检测,微板法,试剂盒,细胞内活性氧,ROS,荧光分光光度法,线粒体膜电位,MMP,流式细胞术,细胞凋亡率,细胞数量,抗氧化能力,辐射敏感性
AB值：
0.155571
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