典型文献
微量蛋白质组学样品预处理方法的研究进展
文献摘要：
样品预处理方法对蛋白质组学分析方法的灵敏度和定量分析的准确性具有重要影响,在微量蛋白质组学样品分析中尤为重要.传统的蛋白质组样品预处理方法,如溶液内酶解法和滤膜辅助样品处理(FASP)方法等,处理样品时样品量损失较大,需要大量的起始样品(>20μg)才能获得比较满意的蛋白质覆盖率,不适用于同一细胞亚型的少量细胞样品、临床穿刺样品以及单细胞等微量样品(<1μg)的定性与定量分析.为了解决该问题,亟需发展针对亚微克甚至纳克级起始样品的蛋白质组学样品预处理方法.本文综述了固相萃取头法(In-stagetip)、固相增强一锅法(Single-pot solid-phase-enhanced sample preparation,SP3)、集成化的蛋白质组分析装置法(Integrated proteome analysis device,iPAD)、基于spintip的简单集成的蛋白质组学分析技术(Simple and integrated spintip-based proteomics technology,SISPROT)、全自动化样品处理(Fully automated sample treatment,FAST)和微型滤膜辅助法(Miniaturized filter-aided sample preparation,MICROFASP)等基于不同机理的微量蛋白质组学样品预处理方法的研究进展,并对其发展趋势进行了展望.
文献关键词：
样品预处理方法;微量样品;蛋白质组学;集成化;评述
中图分类号：
作者姓名：
郑敏阳;陆刚;李洋;张振宾;赵玉芬
作者机构：
宁波大学新药技术研究院,宁波315211
文献出处：
引用格式：
[1]郑敏阳;陆刚;李洋;张振宾;赵玉芬-.微量蛋白质组学样品预处理方法的研究进展)[J].分析化学,2022(09):1279-1288
A类：
蛋白质组学分析方法,FASP,stagetip,iPAD,spintip,SISPROT,MICROFASP
B类：
学样,样品预处理方法,样品分析,酶解法,滤膜,样品处理,时样,样品量,比较满意,细胞亚型,单细胞,微量样品,定性与定量分析,微克,纳克,固相萃取,一锅法,Single,pot,solid,phase,enhanced,sample,preparation,SP3,集成化,蛋白质组分,Integrated,proteome,analysis,device,组学分析技术,Simple,integrated,proteomics,technology,全自动化,Fully,automated,treatment,FAST,Miniaturized,filter,aided
AB值：
0.30785
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