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叶酸-人血白蛋白-索拉非尼纳米粒的制备与体外抗肿瘤活性评价
文献摘要：
目的 制备叶酸-人血白蛋白-索拉非尼纳米粒(FA-HSA-SRF-NPs),评价其体外抗肝肿瘤活性.方法 化学交联法制备FA-HSA-SRF-NPs,采用粒度分析仪和透射电镜对其进行表征,并计算载药量和包封率;共聚焦显微镜观察FITC-FA-HSA在HepG2细胞中的蓄积;高效液相色谱(HPLC)法测定HepG2细胞中索拉非尼含量;噻唑蓝(MTT)法检测该纳米粒对HepG2细胞毒性;流式细胞技术和Western blotting法考察纳米粒对HepG2细胞促凋亡能力.结果 FA-HSA-SRF-NPs水合粒径(85.4±3.3)nm,Zeta电位(-22.47±0.90)mV,载药量和包封率分别为(3.83±0.26)％和(91.09±6.14)％,叶酸偶联量(13.97±0.27)μg·mg HSA-1,能在HepG2细胞蓄积,对HepG2细胞毒性和促凋亡作用显著优于索拉非尼.结论 FA-HSA-SRF-NPs制剂性质良好,体外抗肝肿瘤活性显著优于索拉非尼,具有潜在抗肝癌临床应用价值.
文献关键词：
索拉非尼;叶酸;人血白蛋白;纳米粒;肝肿瘤
中图分类号：
作者姓名：
高文慧;吴锦俊;简晓顺
作者机构：
广州医科大学附属肿瘤医院药学部,广州 510095;广州中医药大学国际中医药转化医学研究所,广州510006
文献出处：
引用格式：
[1]高文慧;吴锦俊;简晓顺-.叶酸-人血白蛋白-索拉非尼纳米粒的制备与体外抗肿瘤活性评价)[J].医药导报,2022(11):1588-1594
A类：
抗肝肿瘤
B类：
叶酸,人血白蛋白,索拉非尼,纳米粒,体外抗肿瘤活性,活性评价,FA,HSA,SRF,NPs,化学交联,交联法,粒度分析,透射电镜,载药量,包封率,共聚焦显微镜,FITC,HepG2,蓄积,HPLC,噻唑蓝,MTT,细胞毒性,流式细胞技术,blotting,法考,促凋亡,水合粒径,Zeta,mV,偶联,凋亡作用,抗肝癌,临床应用价值
AB值：
0.25553
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