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载阿霉素红细胞膜壳聚糖靶向纳米粒的制备及评价
文献摘要：
目的 制备靶向肿瘤细胞叶酸(FA)受体的载阿霉素红细胞膜壳聚糖靶向纳米粒(FA-RBC-DOX-CS-NPs),并进行评价.方法 采用离子交联法制备载阿霉素壳聚糖纳米粒(DOX-CS-NPs),将FA和氨基聚乙二醇磷脂(NH2-PEG2000-DSPE)通过共价连接后修饰红细胞膜,然后构建FA-RBC-DOX-CS-NPs,并对其进行表征,考察其体外释药特性、抗肿瘤活性、入胞能力(以人乳腺癌MCF-7细胞进行考察).结果 FA-RBC-DOX-CS-NPs平均粒径为(254.200±2.651)nm,多分散性指数为0.199±0.031,Zeta电位为(-10.100±0.213)mV;其在肿瘤微环境(pH6.5)中的释放速率较快.细胞实验表明,该纳米粒可抑制MCF-7细胞的增殖活力,且可提高药物的入胞效率.结论 本研究成功制备了FA-RBC-DOX-CS-NPs.该纳米粒具有较好的肿瘤细胞靶向性和入胞能力,可实现药物在肿瘤细胞内富集.
文献关键词：
红细胞膜;纳米粒;叶酸受体;靶向给药系统;抗肿瘤
中图分类号：
作者姓名：
洪伟勇;周旭晖;金陈浩;王金明;郭钫元;杨根生
作者机构：
台州学院附属市立医院药剂科,浙江台州318000;浙江工业大学药学院,杭州 310032
文献出处：
引用格式：
[1]洪伟勇;周旭晖;金陈浩;王金明;郭钫元;杨根生-.载阿霉素红细胞膜壳聚糖靶向纳米粒的制备及评价)[J].中国药房,2022(13):1594-1599
A类：
靶向给药系统
B类：
阿霉素,红细胞膜,膜壳,肿瘤细胞,FA,RBC,DOX,CS,NPs,离子交联法,壳聚糖纳米粒,聚乙二醇,磷脂,NH2,PEG2000,DSPE,共价连接,后修饰,体外释药,抗肿瘤活性,人乳,MCF,平均粒径,多分散性,Zeta,mV,肿瘤微环境,pH6,释放速率,细胞实验,可抑制,细胞的增殖,增殖活力,细胞靶向性,叶酸受体
AB值：
0.297772
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