典型文献
细粒棘球蚴通过STAT6促进巨噬细胞向M2型极化
文献摘要：
目的:探讨细粒棘球蚴通过调控巨噬细胞STAT6的表达介导其极化的机制.方法:使用细粒棘球蚴囊液(EgCF)处理巨噬细胞系Raw264.7,以未加EgCF组作为对照组,qRT-PCR、ELISA、流式细胞术等实验检测M1、M2相关因子的表达水平,研究细粒棘球蚴对巨噬细胞极化的影响;使用EgCF处理巨噬细胞,并在实验组加入信号转导和转录激活因子6(STAT6)抑制剂,以未加抑制剂组及DMSO组作为对照组,qRT-PCR、流式细胞术等实验检测STAT6、M1、M2相关因子的表达水平,研究细粒棘球蚴通过调控巨噬细胞STAT6的表达,介导巨噬细胞极化的机制.结果:EgCF促进STAT6和M2相关因子的表达(P<0.05),抑制M1相关因子的表达(P<0.05).STAT6抑制剂可抑制Raw264.7细胞中STAT6和M2相关因子表达,并上调M1相关因子表达.结论:EgCF通过促进STAT6的表达介导巨噬细胞向M2型极化.
文献关键词：
细粒棘球蚴;巨噬细胞;STAT6;极化
中图分类号：
作者姓名：
冯叶叶;许军英;逯君霞;侯隽;王良海;吴向未;陈雪玲
作者机构：
石河子大学医学院,石河子832002;石河子大学医学院第一附属医院,石河子832008
文献出处：
引用格式：
[1]冯叶叶;许军英;逯君霞;侯隽;王良海;吴向未;陈雪玲-.细粒棘球蚴通过STAT6促进巨噬细胞向M2型极化)[J].中国免疫学杂志,2022(10):1158-1163
A类：
细粒棘球蚴囊液,EgCF
B类：
STAT6,M2,巨噬细胞系,Raw264,未加,qRT,流式细胞术,实验检测,M1,相关因子,巨噬细胞极化,信号转导和转录激活因子,DMSO,可抑制
AB值：
0.116842
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