目的 探讨唑来膦酸对高糖诱导的成骨细胞分化、凋亡和氧化应激的影响.方法 将人成骨细胞hFOB 1.19分为对照组、高糖组(5.5 mol·L-1葡萄糖)、低剂量实验组(5.5 mol·L-1葡萄糖+1×10-11 mol·L-1唑来膦酸)、中剂量实验组(5.5 mol·L-1葡萄糖+1×10-10 mol·L-1唑来膦酸)、高剂量实验组(5.5 mol·L-1葡萄糖+1×10-9 mol·L-1唑来膦酸).通过细胞计数试剂盒(CCK-8)检测各组细胞增殖活性,用碱性磷酸酶(ALP)染色检测ALP活性,用Alizarin red S染色检测钙结节形成情况;用蛋白质印迹(Western Blot)法检测唑来膦酸对高糖诱导的hFOB 1.19细胞分化以及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路相关蛋白表达的影响;用流式细胞术检测唑来膦酸对高糖诱导的hFOB 1.19细胞凋亡的影响;检测各组活性氧(ROS)水平.结果 对照组、高糖组和低、中、高剂量实验组增殖率分别为(100.00±0.00)％,(47.38±5.57)％,(59.33±5.47)％,(72.24±6.38)％和(88.46±6.93)％;ALP活性分别为(6.95±0.31),(2.11±0.28),(3.16±0.21),(4.27±0.19)和(5.95±0.34)U·L-1;凋亡率分别为(3.94±0.75)％,(27.16±1.74)％,(20.15±0.93)％,(12.31±1.38)％和(8.09±1.10)％;ROS水平分别为85.48±12.65,497.97±24.89,334.96±18.52,241.37±19.33和158.57±13.00.以上指标,低、中、高剂量实验组与高糖组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 基于p38MAPK信号通路,唑来膦酸对高糖诱导的成骨细胞分化、凋亡和氧化具有一定的促进作用.

成骨细胞;唑来膦酸;p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路;氧化应激;凋亡

蔡裕;陈雅茹;胡利梅;刘慧颖;任卫东

河北北方学院 附属第一医院 内分泌与代谢病科,河北 张家口075000

中国临床药理学杂志

[1]蔡裕;陈雅茹;胡利梅;刘慧颖;任卫东-.唑来膦酸对高糖诱导的成骨细胞分化、凋亡和氧化应激的影响)[J].中国临床药理学杂志,2022(08):791-795

Alizarin

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