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Git2基因敲除改变肠道菌群缓解小鼠NEC肠道损伤
文献摘要：
目的 研究G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白2(GIT2)基因敲除所致的小鼠肠道菌群改变及其在坏死性小肠结肠炎(NEC)发病中的作用.方法 对Git2基因敲除(KO)小鼠和野生型(WT)小鼠肠道微生物基因组进行16S rRNA测序,分析其微生物多样性和菌群分类学组成,利用京都基因与基因组数据库(KEGG)功能通路预测比较两组小鼠肠道微生物功能差异;在WT小鼠、KO小鼠以及经抗生素处理的上述小鼠中诱导NEC疾病模型,观察各组小鼠肠道组织病理学改变情况.结果 Git2基因敲除引起小鼠肠道微生物群落组成改变,与WT小鼠相比,KO小鼠肠道菌群中厚壁菌门和乳杆菌属占比增多,而大肠杆菌志贺菌属占比显著降低;在两种小鼠中诱导NEC,KO小鼠肠道病理损伤较WT小鼠明显减轻,而抗生素清除肠道菌群后KO小鼠肠道损伤情况与WT小鼠相比无明显差异.结论 Git2基因敲除可能通过调节肠道菌群对NEC的肠道损伤发挥保护作用.
文献关键词：
G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白2;基因敲除;肠道菌群;新生儿;坏死性小肠结肠炎
中图分类号：
作者姓名：
王燕燕;龚自珍;田春艳;王建;吴瑾
作者机构：
上海交通大学医学院附属新华医院,上海 200092;上海市儿科医学研究所,上海 200092;上海市小儿消化与营养重点实验室,上海 200092;军事科学院军事医学研究院生命组学研究所,北京 102206
文献出处：
引用格式：
[1]王燕燕;龚自珍;田春艳;王建;吴瑾-.Git2基因敲除改变肠道菌群缓解小鼠NEC肠道损伤)[J].军事医学,2022(06):435-440
A类：
Git2,GIT2
B类：
基因敲除,肠道菌群,NEC,肠道损伤,偶联,相互作用蛋白,小鼠肠道,坏死性小肠结肠炎,KO,野生型,WT,生物基,16S,rRNA,微生物多样性,分类学,京都,基因组数据,预测比较,微生物功能,功能差异,抗生素处理,疾病模型,肠道组织,组织病理学,肠道微生物群落,微生物群落组成,厚壁菌门,乳杆菌属,大肠杆菌,志贺菌,病理损伤,伤情,新生儿
AB值：
0.208468
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