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多黏菌素耐药基因mcr-1重组酶介导扩增方法的建立及应用
文献摘要：
根据多黏菌素耐药基因mcr-1的保守序列,设计合成一对重组酶介导扩增方法(RAA)特异性引物和一条FAM标记的荧光探针,优化扩增条件,建立了检测多黏菌素耐药基因mcr-1的RAA方法,验证其特异性和敏感性,并应用于临床检测.结果显示,建立的RAA方法只需21 min就能出结果,能特异性地检测多黏菌素耐药基因mcr-1,最低能检测出102的mcr-1阳性质粒拷贝数,也可很好地检测出临床样品中的mcr-1基因.4株临床分离大肠埃希氏菌株样品,有2株mcr-1基因阳性,2株为mcr-1基因阴性.
文献关键词：
多黏菌素;耐药基因;mcr-1;重组酶介导扩增方法
中图分类号：
作者姓名：
车勇良;陈秋勇;陈如敬;吴学敏;王隆柏;刘玉涛;周伦江
作者机构：
福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福建福州 350013
文献出处：
引用格式：
[1]车勇良;陈秋勇;陈如敬;吴学敏;王隆柏;刘玉涛;周伦江-.多黏菌素耐药基因mcr-1重组酶介导扩增方法的建立及应用)[J].动物医学进展,2022(08):46-49
A类：
重组酶介导扩增方法
B类：
多黏菌素耐药,耐药基因,mcr,建立及应用,保守序列,设计合成,RAA,特异性引物,FAM,荧光探针,临床检测,质粒,拷贝数,大肠埃希氏菌
AB值：
0.156349
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