目的:研究盐酸小檗碱(BBR)对大鼠良性前列腺增生(BPH)的抑制作用及相关机制.方法:40只大鼠随机抽取8只设为正常组,其余分为BPH组、BBR组、BBR+鸦胆苦醇组,实验结束后剔除建模失败大鼠,最终每组均纳入8只.BBR组200 mg/kg盐酸BBR灌胃,BBR+鸦胆苦醇组200 mg/kg盐酸BBR、1 mg/kg鸦胆苦醇灌胃,正常组、BPH组等体积生理盐水灌胃.1次/d,连续14 d.测定前列腺湿重、前列腺指数(PI);测定前列腺组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;Western印迹测定前列腺组织核因子E2相关因子2(Nrf2)、抗氧化反应元件(ARE)、还原型辅酶Ⅰ醌类氧化还原酶(NQO1)蛋白表达.结果:正常组、BPH组、BBR组、BBR+鸦胆苦醇组的前列腺湿重分别为(715.63±28.57)、(1 118.93±36.41)、(896.21±20.24)、(967.23±24.98)mg,PI分别为2.10±0.13、3.45±0.22、2.75±0.19、3.01±0.14;这4组的前列腺组织 SOD 含量分别为(38.54±5.12)、(13.98±2.01)、(26.75±3.19)、(20.16±4.10)U/mg,MDA 含量分别为(3.59±0.83)、(12.63±3.26)、(7.20±1.69)、(9.85±1.71)nmol/mg;这4组的前列腺组织 Nrf2蛋白相对表达量分别为0.53±0.06、0.12±0.03、0.36±0.04、0.25±0.03,ARE 分别为0.69±0.07、0.21±0.02、0.50±0.06、0.30±0.04,NQO1 分别为0.44±0.05、0.15±0.03、0.30±0.04、0.22±0.03;上述指标:BPH组与正常组比较,BBR组与BPH组比较,BBR+鸦胆苦醇组与BBR组比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论:盐酸BBR可抑制BPH大鼠前列腺增生,减轻氧化应激及病理改变,其机制与激活Nrf2/ARE通路有关.

良性前列腺增生;盐酸小檗碱;核因子E2相关因子2;抗氧化反应元件;大鼠

谭公祥;陈亚梅;余明主;孙成亮

解放军联勤保障部队第908医院泌尿外科,江西南昌330000;武汉市武昌医院泌尿外科,湖北武汉430063

中华男科学杂志

[1]谭公祥;陈亚梅;余明主;孙成亮-.盐酸小檗碱对大鼠良性前列腺增生抑制作用及对Nrf2/ARE通路的影响)[J].中华男科学杂志,2022(01):9-13

BBR+

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