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55例造影剂碘普罗胺的不良反应分析
文献摘要：
目的 分析非离子型碘造影剂碘普罗胺注射液不良反应的特点及相关因素,为降低其在造影检查中的使用风险提供参考.方法 采用回顾性研究方法对本院2017年1月-2021年2月55例非离子型碘造影剂碘普罗胺注射液不良反应报告进行统计分析.结果 本组55例ADR报告中,男性32例,女性23例,ADR发生率男性大于女性,年龄为16～93岁.不良反应发生时间集中在30min内,占98.18％,临床表现以皮肤及附件损害最多69.64％.结论 临床在应用碘普罗胺注射液过程中难免出现ADR,因此,医务人员在患者使用碘普罗胺前,应详细询问病人相关病史、药物过敏史及近期用药情况,进行不良反应发生风险评估;非离子型碘造影剂碘普罗胺注射液并非绝对安全,临床应用过程中应密切观察患者用药后的状况,如出现ADR需立即停药并迅速评估患者不良反应程度,加强对其用药风险评估及不良反应监测,早预防及时进行临床干预,确保用药安全.
文献关键词：
造影剂;碘普罗胺;不良反应
中图分类号：
作者姓名：
陈钰茵;李文胜;钟伟章;雷燕
作者机构：
广东省高州市人民医院 药剂科,广东 高州 525200
文献出处：
引用格式：
[1]陈钰茵;李文胜;钟伟章;雷燕-.55例造影剂碘普罗胺的不良反应分析)[J].智慧健康,2022(20):42-45
A类：
B类：
碘普罗胺,不良反应分析,非离子型,碘造影剂,注射液,使用风险,回顾性研究,本院,不良反应报告,ADR,不良反应发生,发生时间,30min,附件,难免,医务人员,询问,药物过敏,过敏史,用药情况,发生风险,绝对安全,停药,患者不良反应,反应程度,用药风险,不良反应监测,临床干预,保用,用药安全
AB值：
0.293017
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