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参麦注射液安全性风险分析及思考
文献摘要：
目的:目的分析参麦注射液的安全性风险,为临床合理用药提供参考.方法:对株洲市2020年1月至2021年10月有关参麦注射液的33例不良反应报告、国家采取的安全风险管控措施等资料进行整理与分析.结果:参麦注射液不良反应多发于50岁以上年龄组,平均年龄66.85岁,其中恶性肿瘤患者所占比例(48.48％)最高;在用药10min以内发生不良反应的例数最多,占51.52％;以过敏反应和心血管系统损害为多见,所占比例分别为27.94％、23.53％;严重不良反应报告比例高,达48.48％;均为单独用药后发生的不良反应.结论:为降低参麦注射液临床使用安全风险,药品上市许可持有人应严格落实主体责任,医疗机构应加强用药过程监护,各级药品不良反应监测机构应加强开展上市后不良反应监测的力度.
文献关键词：
参麦注射液;不良反应;风险管控
中图分类号：
作者姓名：
邓翀
作者机构：
株洲市药品审评认证与不良反应监测中心 湖南 株洲 412000
文献出处：
引用格式：
[1]邓翀-.参麦注射液安全性风险分析及思考)[J].健康忠告,2022(14):88-90,97
A类：
B类：
参麦注射液,安全性风险,临床合理用药,株洲市,不良反应报告,安全风险管控,风险管控措施,发于,上年,年龄组,平均年龄,恶性肿瘤患者,10min,数最多,过敏反应,心血管系统,系统损害,严重不良反应,独用,临床使用,使用安全,药品上市许可持有人,主体责任,用药过程,药品不良反应监测,监测机构,强开,上市后
AB值：
0.297732
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