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基于openFDA对含钆造影剂的不良反应分析和评价
文献摘要：
目的:利用openFDA数据库检索含钆造影剂不良反应报告情况,并进行数据挖掘和分析,为钆造影剂的安全使用提供参考.方法:根据openFDA药物不良反应端点的交互式图表板块访问API,检索2004年1月至2020年6月期间钆造影剂不良反应报告数据,并对相关数据进行分析.结果:共检索到含钆造影剂相关不良反应报告1910份,其中严重药品不良反应1751份,占总数的91％.不良反应常见类型包括皮肤及皮下组织类疾病、全身性疾病及给药部位各种反应、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病、精神病类等.结论:基于openFDA数据库可方便快捷的对含钆造影剂不良反应相关信息进行全面的挖掘分析.在临床使用含钆造影剂的过程中,应注意皮肤及皮下组织类相关不良反应特别是肾源性系统性纤维化(NSF)的发生,此外还要继续关注钆沉积的影响,开展必要的药学监护.
文献关键词：
钆造影剂;openFDA;不良反应
中图分类号：
作者姓名：
覃春凤;张宏亮
作者机构：
广西医科大学第一附属医院药学部 广西南宁 530021
文献出处：
引用格式：
[1]覃春凤;张宏亮-.基于openFDA对含钆造影剂的不良反应分析和评价)[J].特别健康,2022(11):71-72
A类：
B类：
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AB值：
0.271289
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