目的 探讨pri-miR-378 rs1076064与肺癌铂类联合化疗毒副反应的相关性.方法 本研究共纳入467名接受至少两个周期铂类化疗的肺癌患者,使用飞行时间质谱对rs1076064进行基因分型,使用无条件逻辑回归分析评估化疗后毒性反应与其基因型的相关性.结果 研究发现,携带pri-miR-378 rs1076064 G等位基因的小细胞肺癌患者铂类联合化疗的总毒副反应风险增加(校正OR=2.744,95％CI=1.089 ～6.909,P=0.032);在分层分析中发现,pri-miR-378rs1076064在依托泊苷联合铂类化疗(加性模型:校正OR=2.820,95％CI=1.119 ～7.103,P=0.028;显性模型:校正OR =6.105,95％CI=1.108 ～33.650,P=0.038)、以顺铂为基础的化疗(加性模型:校正OR=1.931,95％CI=1.026 ～3.636,P=0.041)、男性人群(显性模型:校正OR=2.120,95％CI=1.115～4.029,P=0.022)和小细胞肺癌(加性模型:校正OR =2.637,95％CI=1.066～6.524,P=0.036;显性模型:校正OR=8.912,95％CI=1.051 ～75.56,P=0.045)人群中与铂类联合化疗后血液毒副反应显著相关;但未见与胃肠道毒副反应的相关性.结论 pri-miR-378 rs1076064有可能作为预测中国肺癌相关患者人群铂类化疗血液毒性的候选生物标志物.

pri-miR-378 rs1076064;肺癌;铂类药物化疗;毒副反应

龚卫静;周涛;徐佳强;黄怡菲;吕永宁;师少军;张玉;伍三兰

华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部,武汉430022;湖北省重大疾病精准用药医学研究中心,武汉430022

中国药学杂志

[1]龚卫静;周涛;徐佳强;黄怡菲;吕永宁;师少军;张玉;伍三兰-.Pri-miR-378 rs1076064与肺癌铂类联合化疗毒副反应的相关性研究)[J].中国药学杂志,2022(02):149-153

rs1076064,铂类联合化疗,条件逻辑,378rs1076064

Pri,miR,化疗毒副反应,pri,铂类化疗,肺癌患者,飞行时间质谱,基因分型,无条件,逻辑回归分析,分析评估,化疗后,毒性反应,基因型,等位基因,小细胞肺癌,分层分析,依托泊苷,加性模型,顺铂,血液毒性,生物标志物,铂类药物化疗

0.162853