典型文献
大豆苷元干预Hedgehog信号通路调控去卵巢骨质大鼠基质金属蛋白酶代谢
文献摘要：
目的 探究大豆苷元对骨质疏松(osteoporosis,OP)模型大鼠Hedgehog信号通路的调控作用,分析大豆苷元对OP大鼠基质金属蛋白酶代谢的影响.方法 随机将60只雌性SPF级Wistar大鼠分为假手术组、模型组、大豆苷元低、中、高剂量治疗组5组,每组12只.除假手术组,其他4组均采用去卵巢法建立OP模型.造模成功后开始干预治疗,假手术组、模型组等剂量生理盐水灌胃,其他给予大豆苷元低、中、高剂量治疗,连续干预12周.酶联免疫吸附法测定各组大鼠血清雌激素(E2)、骨钙素(BGP)、血清碱性磷酸酶(ALP)含量水平;免疫组化法检测各组大鼠股骨组织中基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)和基质金属蛋白酶-7(MMP-7)免疫蛋白的表达情况;TUNEL染色法检测各组骨细胞凋亡情况;RT-PCR法和WB法检测各组骨组织中Shh、PTC1、Gli1 mRNA及蛋白表达水平.结果 大豆苷元能显著提高OP大鼠大鼠E2、TIMP-1水平,降低细胞凋亡及 BGP、ALP、MMP-7水平;显著改善股骨组织中Shh、PTC1、Gli1 mRNA及蛋白表达水平(P＜0.05),且大豆苷元不同组具有剂量依赖性(P＜0.01).结论 大豆苷元可有效调控OP模型大鼠基质金属蛋白酶代谢水平,这可能与大豆苷元能够有效调节Hedgehog信号通路表达相关.
文献关键词：
大豆苷元;骨质疏松;Hedgehog;MMP-7;TIMP-1;大鼠
中图分类号：
作者姓名：
白登彦;王冠;张海军;朱涛;赵志鹏
作者机构：
甘肃省第二人民医院,甘肃 兰州730015;西北民族大学附属医院,甘肃 兰州730015
文献出处：
引用格式：
[1]白登彦;王冠;张海军;朱涛;赵志鹏-.大豆苷元干预Hedgehog信号通路调控去卵巢骨质大鼠基质金属蛋白酶代谢)[J].中国骨质疏松杂志,2022(11):1577-1581
A类：
PTC1
B类：
大豆苷元,Hedgehog,去卵巢,骨质疏松,osteoporosis,OP,模型大鼠,雌性,SPF,Wistar,假手,高剂量,用去,干预治疗,生理盐水,水灌,灌胃,酶联免疫吸附法,大鼠血清,血清雌激素,E2,骨钙素,BGP,血清碱性磷酸酶,ALP,含量水平,免疫组化法,股骨,骨组织,基质金属蛋白酶组织抑制剂,TIMP,MMP,免疫蛋白,TUNEL,染色法,骨细胞,WB,Shh,Gli1,蛋白表达水平,剂量依赖,量依赖性,有效调控,代谢水平,信号通路表达
AB值：
0.226544
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