目的 探讨持续激活β连环蛋白(β-catenin)后对老年和成年小鼠骨量的影响.方法 取3.2Cre;Catnb+/lox(exon3)小鼠,月龄为4月小鼠6只,月龄18月小鼠6只,另取月龄相同的6只同窝wide type(WT)小鼠作为对照.持续激活β-catenin(注射他莫昔芬启动激活)4周后取小鼠胫骨标本,行胫骨干骺端CT扫描并分析数据,通过病理组织切片染色观察小鼠成骨及破骨细胞变化水平,血清学检测成骨(ALP)及破骨(CTCX1)指标.结果 3.2Cre;Catnb+/lox(exon3)小鼠与同组WT小鼠对比胫骨骨量均增加(P<0.05);病理组织染色提示各组中3.2Cre;Catnb+/lox(exon3)小鼠相比WT小鼠其胫骨处成骨细胞阳性数量均增加(P<0.05),破骨细胞少于WT小鼠;血清学实验结果提示Catnb+/lox(exon3)小鼠骨形成指标(ALP)均上升,骨吸收相关指标(CTCX1)均下降(P均<0.05).CT扫描结果显示老年组3.2Cre;Catnb+/lox(exon3)小鼠骨量比成年组3.2Cre;Catnb+/lox(exon3)小鼠骨量仍少(P<0.05),但对比于成年Catnb+/lox(exon3)小鼠,持续激活β-catenin后骨量增加幅度大于成年3.2Cre;Catnb+/lox(exon3)小鼠(P<0.05);破骨细胞染色结果提示老年组3.2Cre;Catnb+/lox(exon3)小鼠破骨细胞数量仍多于成年组3.2Cre;Catnb+/lox(exon3)小鼠(P<0.05).结论 持续激活β连环蛋白后可使成年及老年3.2Cre;Catnb+/lox(exon3)小鼠骨量均增多,而老年组3.2Cre;Catnb+/lox(exon3)小鼠骨量增加幅度大于成年3.2Cre;Catnb+/lox(exon3)小鼠.

β-catenin;骨质疏松;成骨细胞;破骨细胞

周晓英;宗兆文;鲍全伟

中国人民解放军陆军军医大学高原军事医学系高原生理学与病理学教研室,重庆400038;中国人民解放军陆军军医大学陆军卫勤基地战救技能培训教研室,重庆400038;中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院急诊科,重庆400037

中国骨质疏松杂志

[1]周晓英;宗兆文;鲍全伟-.持续激活β连环蛋白对老年和成年小鼠骨量影响的研究)[J].中国骨质疏松杂志,2022(04):493-498

2Cre,Catnb+,lox,CTCX1

连环蛋白,成年小鼠,骨量,catenin,exon3,月龄,wide,type,WT,他莫昔芬,胫骨,干骺端,病理组织,组织切片,破骨细胞,血清学检测,ALP,成骨细胞,骨形成,骨吸收,扫描结果,成年组,细胞染色,染色结果,细胞数量,骨质疏松

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