典型文献
婴儿颅骨肌纤维瘤/肌纤维瘤病2例
文献摘要：
病例 例1,女,10月,因发现右枕部肿物5日余入院,5日前有摔伤史.查体:神志清,精神可,呼吸平,饮食、睡眠正常,双下肢活动正常,二便正常.头皮表面未触及明显肿块,表面皮肤无红肿,无触痛,无破溃,右侧耳后局部皮肤稍隆起.CT检查:枕骨右侧近人字缝区局限性溶骨性骨质破坏伴均匀软组织密度影,呈轻度膨胀性,局部穿透颅骨内外板,可见不完整硬化边,呈"杯口状",可见骨性分隔(图1a,1b).MRI检查:枕骨右侧板障区局限性骨质破坏伴不规则等T1等T2信号结节,边界清楚,增强扫描呈明显强化(图1c).在全麻下行右枕部肿物切除术.术中见肿物来自颅骨,约1.5cmx 1.5 cm大小,无明显包膜,致颅骨破坏,肿物血运较丰富,质脆.光学显微镜下见梭形细胞(图1d).免疫组化:pantrk(-)、SMA(+)、CD10(+)、CD68 散在少(+)、CD34 内皮(+)、Ki67 约2％.FISH检测:USP6基因未断裂,未检测到ETV6-NTRK3融合基因.病理诊断:肌纤维瘤/肌纤维瘤病.术后8天出院,1月后复查无复发,嘱其病情变化随诊.
文献关键词：
肌纤维瘤病;颅骨肿瘤;体层摄影术;螺旋计算机;磁共振成像
中图分类号：
作者姓名：
高美荣;赵滨
作者机构：
天津市儿童医院天津大学儿童医院医学影像科,天津 300134
文献出处：
引用格式：
[1]高美荣;赵滨-.婴儿颅骨肌纤维瘤/肌纤维瘤病2例)[J].中国临床医学影像杂志,2022(05):369-370
A类：
肌纤维瘤病,5cmx,pantrk
B类：
婴儿,肿物,日前,摔伤,查体,神志,双下肢,下肢活动,头皮,触及,肿块,面皮,红肿,触痛,破溃,侧耳,局部皮肤,隆起,枕骨,侧近,人字,区局,骨质破坏,软组织,组织密度,膨胀性,外板,杯口,分隔,1a,1b,侧板,板障,增强扫描,1c,全麻,包膜,骨破坏,光学显微镜,显微镜下,梭形细胞,1d,免疫组化,SMA,CD10,CD68,CD34,Ki67,FISH,USP6,未检,ETV6,NTRK3,融合基因,病理诊断,复查,查无,病情变化,随诊,颅骨肿瘤,体层摄影术,螺旋计算机,磁共振成像
AB值：
0.48254
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