典型文献
三个抗前列腺癌药物的研制
文献摘要：
1 前言
1.1 前列腺癌与雄激素
前列腺癌的发生和增殖与雄激素的刺激作用密切相关,阻断雄激素作用是防治前列腺癌的生物学基础.手术去势可很大程度上切断雄激素来源,但并不彻底,因为肾脏也可合成雄激素.药物治疗的原则是抑制雄激素的生成,或阻断雄激素受体功能的拮抗剂.甾体类抗雄激素治疗,如醋酸环丙孕酮(cyproterone acetate)有孕激素和促性腺激素作用等不良反应,相似的甾体结构导致脱靶作用.促黄体激素释放激素的药物(LHRH类似物),可抑制睾酮产生,从而使血中睾酮浓度降到去势水平,例如布舍瑞林、醋酸戈舍瑞林等.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
郭宗儒
作者机构：
中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所,北京100050
文献出处：
引用格式：
[1]郭宗儒-.三个抗前列腺癌药物的研制)[J].药学学报,2022(06):1918-1924
A类：
cyproterone
B类：
前列腺癌,前言,
1,刺激作用,生物学基础,去势,切断,素来,雄激素受体,拮抗剂,甾体类,抗雄激素,激素治疗,醋酸环丙孕酮,acetate,有孕,孕激素,促性腺激素,脱靶,促黄体激素,LHRH,类似物,可抑制,睾酮,醋酸戈舍瑞林
AB值：
0.365379
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