典型文献
壮药红花青藤中抑制NO生成的活性成分研究
文献摘要：
采用硅胶、ODS柱色谱、Sephadex LH-20等分离方法对红花青藤藤茎醇提物的化学成分进行分离纯化,通过其理化性质及波谱数据对分离得到的化合物进行结构表征.从红花青藤藤茎醇提物中共分离得到16个化合物:(2R,3R)-2,3-dihydroxy-2-methylbutane-1,4-diyldibenzoate(1)、反式-阿魏酸对羟基苯乙酯(2)、4-O-benzoyl-2-C-methyl-D-erythritol(3)、N-反式阿魏酰基-3-甲基多巴胺(4)、tribulusamide A(5)、柳杉二醇(6)、teuclatriol(7)、齐墩果酸(8)、icarioA2(9)、香草酸(10)、对羟基苯甲酸(11)、没食子酸(12)、没食子酸乙酯(13)、大黄酚(14)、D-1-O-甲基-肌醇(15)和十六烷酸(16).其中1为新化合物,其绝对构型采用Mosher法并结合ROESY法确定;除10、11和14外,其他化合物均是首次从青藤属中分离得到.与阳性对照药吲哚美辛相比,化合物4～6、8和9对LPS诱导RAW264.7细胞生成NO均有显著的抑制作用.
文献关键词：
莲叶桐科;红花青藤;化学成分;NO抑制活性
中图分类号：
作者姓名：
甘杰;韦微;谭锦妮;沈梦如;谭钦刚
作者机构：
桂林医学院,广西桂林541199
文献出处：
引用格式：
[1]甘杰;韦微;谭锦妮;沈梦如;谭钦刚-.壮药红花青藤中抑制NO生成的活性成分研究)[J].药学学报,2022(06):1849-1854
A类：
红花青藤,methylbutane,diyldibenzoate,tribulusamide,teuclatriol,icarioA2,莲叶桐,莲叶桐科
B类：
壮药,活性成分,硅胶,ODS,Sephadex,LH,分离方法,藤茎,醇提物,分离纯化,波谱,谱数据,结构表征,个化,2R,3R,dihydroxy,反式,阿魏酸,苯乙,乙酯,benzoyl,erythritol,酰基,甲基多巴,多巴胺,柳杉,齐墩果酸,香草酸,对羟基苯甲酸,没食子酸,大黄酚,肌醇,十六烷酸,新化合物,绝对构型,Mosher,ROESY,阳性对照,吲哚美辛,LPS,RAW264,抑制活性
AB值：
0.393524
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