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掺杂Bi促进L10-FePt有序转变的第一性原理研究
文献摘要：
掺杂第三元素是促进FePt有序相变和降低有序转变温度的重要方法,元素Bi可大幅度降低有序转变温度,在低温下直接合成出高有序的FePt纳米粒子,但Bi促进FePt有序的机理和有序转变中的作用仍然是一个挑战.本工作针对该问题,基于第一性原理密度泛函理论研究了 Bi元素对FePt的晶格常数、形成能、差分电荷密度、饱和磁化强度和有序转变温度的影响.结果表明Bi原子取代Fe原子比取代Pt原子的替位形成能更低,Bi原子更容易取代Fe原子.Bi原子取代近邻位的替位形成能要比远邻位的替位形成能更低,Bi原子倾向于在FePt晶格内聚集.Fe原子是FePt体系磁性的主要来源,Bi原子在Pt格位对FePt的电子结构和磁性影响很小.掺杂Bi元素后FePt的有序转变温度明显降低,双格位取代时FePt体系的有序转变温度最低为623.32 K,掺杂位置比掺杂浓度对有序转变温度的影响更大.空位机制在有序转变中起主导作用,Bi元素降低了 FePt的空位形成能,提高体系中Fe原子和Pt原子的空位浓度并促进Fe原子和Pt原子的扩散和迁移,从而促进FePt有序相变.
文献关键词：
L10-FePt;SQS;形成能;有序转变温度
中图分类号：
作者姓名：
刘传值;赵东;王群首;郑健;孟祥颖;徐民;裴文利
作者机构：
东北大学材料科学与工程学院,辽宁沈阳110819;东北大学理学院,辽宁沈阳110819
文献出处：
引用格式：
[1]刘传值;赵东;王群首;郑健;孟祥颖;徐民;裴文利-.掺杂Bi促进L10-FePt有序转变的第一性原理研究)[J].稀有金属材料与工程,2022(10):3699-3706
A类：
有序转变温度,远邻
B类：
Bi,L10,FePt,第一性原理研究,有序相,大幅度降低,下直,直接合成,纳米粒子,密度泛函理论,晶格常数,差分电荷密度,饱和磁化强度,原子比,近邻,内聚,磁性,格位,电子结构,双格,代时,位置比,掺杂浓度,空位形成能,SQS
AB值：
0.201175
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