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Zr(0001)表面氢吸附的第一性原理研究
文献摘要：
利用基于密度泛函理论的第一性原理,采用平面波赝势方法,研究了H2分子在Zr(0001)晶面的表面吸附.通过研究Zr(0001)/H2体系的吸附能、稳定吸附构型和电子结构,阐明了Zr(0001)表面吸氢反应的微观机制.结果 表明:H2分子在Zr(0001)表面的最稳定吸附位为面心立方(fcc)位,其吸附能为0.899 eV,解离的H原子最终稳定吸附在Zr(0001)表面的穴(hollow)位和面心立方(fcc)位.被吸附H原子与Zr(0001)表面间出现了大量的电荷转移,同时,H原子的1s轨道和Zr原子的5s、4d轨道出现杂化,表明H2分子解离吸附后H原子与表层Zr原子间同时存在离子键和共价键.吸附能随覆盖度的增大而增大,当覆盖度达到4/5 ML时,氢分子解离后有一半的氢原子吸附到Zr(0001)的亚表面.
文献关键词：
第一性原理;Zr(0001)表面;氢吸附;稳定吸附构型;电子结构
中图分类号：
作者姓名：
宋伊;冯焱;成永军;裴晓强;冯天佑;董猛;魏宁斐;邱云涛
作者机构：
兰州空间技术物理研究所真空技术与物理重点实验室,甘肃兰州730000
文献出处：
引用格式：
[1]宋伊;冯焱;成永军;裴晓强;冯天佑;董猛;魏宁斐;邱云涛-.Zr(0001)表面氢吸附的第一性原理研究)[J].稀有金属材料与工程,2022(01):143-148
A类：
B类：
Zr,氢吸附,第一性原理研究,基于密度,密度泛函理论,平面波,H2,晶面,表面吸附,吸附能,稳定吸附构型,电子结构,吸氢反应,微观机制,面心立方,fcc,eV,hollow,电荷转移,1s,5s,4d,分子解离,解离吸附,附后,原子间,离子键,共价键,覆盖度,ML,氢分子,氢原子,附到,亚表面
AB值：
0.408858
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