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盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在无痛分娩中麻醉效果及安全性的临床研究
文献摘要：
目的 研究盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在无痛分娩过程中的麻醉效果及安全性.方法 选取78例无痛分娩产妇,按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组39例.对照组在分娩中采用盐酸罗哌卡因,研究组在分娩中采用盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼.比较两组血流动力学变化、麻醉镇痛效果及不良反应发生情况.结果 两组T1时平均动脉压、心率水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05),研究组T2、T3时平均动脉压、心率水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组T1时视觉模拟评分法(VAS)评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05),研究组V2、V3.V4、V5.V6的VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组不良反应发生率为12.82％,明显低于对照组的33.33％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼的麻醉效果较理想,可有效维持产妇稳定的血流动力学变化,减少不良反应发生,值得优选.
文献关键词：
无痛分娩;盐酸罗哌卡因;舒芬太尼
中图分类号：
作者姓名：
张科垒
作者机构：
江阴市中医院麻醉科,江苏江阴214400
文献出处：
引用格式：
[1]张科垒-.盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼在无痛分娩中麻醉效果及安全性的临床研究)[J].实用妇科内分泌电子杂志,2022(18):77-79
A类：
B类：
盐酸罗哌卡因,罗哌卡因复合舒芬太尼,麻醉效果,分娩过程,无痛分娩产妇,血流动力学变化,麻醉镇痛,镇痛效果,不良反应发生情况,平均动脉压,心率水平,视觉模拟评分法,VAS,V2,V3,V4,V5,V6,不良反应发生率,较理想
AB值：
0.167336
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