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游离脂肪酸通过IRE1/XBP1通路调控高甘油三酯血症性急性胰腺炎肾损伤的机制研究
文献摘要：
目的:探讨游离脂肪酸通过IRE1/XBP1通路调控高甘油三酯血症性急性胰腺炎肾损伤的机制.方法:将48只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组(CON组)、重症急性胰腺炎组(SAP组)、高甘油三酯血症性急性胰腺炎组(HTGP组)和CD36抑制剂组(SSO组).在给予各组小鼠相应处理24h后,获取小鼠血标本和胰腺、肾组织进行血清学检测、病理学分析及免疫荧光染色.结果:相比SAP组,HTGP组有着较高的甘油三酯和游离脂肪酸水平,且HTGP组的胰腺炎及肾损伤更严重.在HTGP组肾组织中,内质网应激相关的IRE1、XBP1蛋白及介导游离脂肪酸摄取的CD36蛋白的表达水平比在SAP组更高.此外,当给予HTGP组小鼠CD36抑制剂SSO后,SSO组小鼠较HTGP组胰腺及肾损伤减轻,炎症因子水平降低,且肾组织中IRE1、XBP1的表达水平也明显降低.结论:高甘油三酯血症性急性胰腺炎中,CD36介导的游离脂肪酸可激活内质网应激IRE1/XBP1通路调控相关肾损伤.
文献关键词：
游离脂肪酸;CD36;IRE1;XBP1;内质网应激;高甘油三酯血症性急性胰腺炎;肾损伤
中图分类号：
作者姓名：
郁蓉;彭云鹏;朱小乐;侯超群;苗毅;李强
作者机构：
南京医科大学第一附属医院胰腺中心,江苏 南京 210029
文献出处：
引用格式：
[1]郁蓉;彭云鹏;朱小乐;侯超群;苗毅;李强-.游离脂肪酸通过IRE1/XBP1通路调控高甘油三酯血症性急性胰腺炎肾损伤的机制研究)[J].南京医科大学学报（自然科学版）,2022(05):625-631
A类：
B类：
游离脂肪酸,IRE1,XBP1,高甘油三酯血症性急性胰腺炎,肾损伤,C57BL,CON,重症急性胰腺炎,SAP,HTGP,CD36,SSO,24h,血标本,肾组织,行血,血清学检测,免疫荧光染色,内质网应激,白及,导游,摄取,炎症因子水平,平降,可激活
AB值：
0.166347
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