目的 采用网络药理学的技术,初步明确"莪术-三棱"抗肝纤维化的分子生物学机制.方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)获取与莪术、三棱有关的活性成分及其潜在关键靶点,应用TCMSP、Pubchem和Swiss Target Prediction数据库对药物的活性成分进行筛选、靶点的收集和处理,再通过GeneCards数据库筛选肝纤维化的靶点基因,将化合物靶点与肝纤维化靶点进行交互处理,得到的重叠靶点输入到String数据库,利用cytoscape3.8.2获得关键靶点蛋白在整体网络上的作用,之后将重叠靶点蛋白导入Metascape数据库进行GO及KEGG作用通路分析.结果 从TCMSP检索和文献搜集得到莪术和三棱对应的有效成分共11个,通过Genecards数据库中获取肝纤维化相关基因共5820个,交互得到关键靶点基因19个,利用String和Metascape数据库进行靶标功能富集分析,得到15个重要靶标,富集在4条抗肝纤维化相关通路上,涉及细胞的凋亡和自噬、炎症反应、癌症中的蛋白多糖等多种作用,不同相关基因和蛋白通路对调控肝纤维化发挥不同作用,也说明药物的配伍可发挥多成分、多靶标的整体调控作用.结论 利用网络药理学,通过活性成分筛选、靶点预测、网络拓扑分析、富集分析和通路分析,提示"莪术-三棱"可通过多种途径预防和治疗肝纤维化,体现了中药多成分、多靶点、多途径的作用特点,为临床研究及进一步开发提供了思路.

肝纤维化;莪术;三棱;网络药理学

蒋蕊竹;陈鑫昌;胡萍;刘林;郑洋;王佳慧;赵铁建;段雪琳

广西中医药大学赛恩斯新医药学院,南宁 53000;广西中医药大学壮医药学院,南宁 53000

中国肝脏病杂志（电子版）

[1]蒋蕊竹;陈鑫昌;胡萍;刘林;郑洋;王佳慧;赵铁建;段雪琳-.基于网络药理学探讨"莪术-三棱"抗肝纤维化作用机制)[J].中国肝脏病杂志（电子版）,2022(03):39-44

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