制备了环糊精修饰的氟苯尼考PLGA纳米粒(FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs),筛选出其最优处方并进行评价.采用乳化溶剂挥发法制备FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs,通过单因素考察,以乳化剂浓度、药脂比、药物浓度和2-HP-β-CD浓度为考察因素,包封率为考察指标,正交试验筛选最优处方,并对其进行体外释放试验.结果表明,制备FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs的最佳工艺为PVA浓度2％,药物与PLGA用量比1∶15,药物浓度2.0 mg·mL-1,2-HP-β-CD浓度为1.5％.测得平均包封率为(82.02±0.82)％,处方的重现性较好且工艺稳定可行.在体外药物释放试验中,FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs释放速率明显较FF慢且平稳(P＜0.05),后期可持续平稳释放至72 h,累积释放率为(82.08±1.71)％.结论表明,制备的FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs具有较高的包封率,体外释药具有缓释行为.

氟苯尼考;2-羟丙基-β-环糊精;纳米粒;体外释放

广东药科大学药学院,广州510006;广东润华药业有限公司,广东揭阳515500

[1]何怡娇;李姝琪;高崇凯;易军;李晓芳;吴芳;林博璇;邓洵;黄智龙;郭波红-.环糊精修饰的氟苯尼考PLGA纳米粒的制备及其体外释放评价)[J].中国兽药杂志,2022(05):45-52

环糊精,精修,氟苯尼考,PLGA,纳米粒,FF,HP,CD,NPs,处方,乳化溶剂挥发法,单因素考察,乳化剂,药物浓度,包封率,体外释放试验,最佳工艺,PVA,重现性,药物释放,释放速率,累积释放率,体外释药,药具,丙基

0.260341