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血管内皮生长因子受体抑制剂对淋巴瘤肝脏侵犯的实验研究
文献摘要：
目的:动物实验探讨血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂是否可以抑制淋巴瘤肝转移。方法:利用伯基特淋巴瘤细胞系Raji以及弥漫大B细胞系LY-8构建小鼠皮下移植瘤模型；采用免疫组化的方法检测不同处理组小鼠肿瘤组织中CD31和CD163的表达；肝脏组织的HE染色判断转移。结果:LY-8细胞系无法构建肝脏转移小鼠肿瘤模型（0/6），Raji细胞系成功构建小鼠肝脏转移瘤模型（5/6）。VEGFR抑制剂阿昔替尼显著抑制肿瘤生长，并能抑制肝脏侵犯。阿昔替尼显著抑制肿瘤相关血管生成，且肿瘤组织中血管密度与肿瘤相关巨噬细胞CD163的浸润程度呈正相关（
P < 0.01）．
结论:VEGFR抑制剂阿昔替尼具有抗淋巴瘤生长、抑制淋巴瘤肝脏侵犯的作用，该作用与抑制肿瘤相关巨噬细胞浸润、调节肿瘤免疫微环境存在一定关系。
文献关键词：
血管内皮生长因子受体抑制剂;肿瘤生长;肿瘤肝脏侵袭;小鼠淋巴瘤移植
中图分类号：
作者姓名：
于慧;宋玉琴;朱军
作者机构：
北京大学肿瘤医院淋巴肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室，北京 100142
文献出处：
引用格式：
[1]于慧;宋玉琴;朱军-.血管内皮生长因子受体抑制剂对淋巴瘤肝脏侵犯的实验研究)[J].中华转移性肿瘤杂志,2022(01):59-62
A类：
血管内皮生长因子受体抑制剂,肿瘤肝脏侵袭,小鼠淋巴瘤移植
B类：
动物实验,VEGFR,肝转移,伯基特淋巴瘤,淋巴瘤细胞,细胞系,Raji,弥漫,LY,皮下移植瘤模型,免疫组化,不同处理,肿瘤组织,CD31,CD163,肝脏组织,HE,肿瘤模型,小鼠肝脏,肝脏转移瘤,阿昔替尼,肿瘤生长,血管生成,血管密度,肿瘤相关巨噬细胞,浸润程度,巨噬细胞浸润,肿瘤免疫微环境
AB值：
0.2411
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