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HOXA10基因敲低对非小细胞肺癌安罗替尼敏感性的影响
文献摘要：
目的 探讨同源异型盒基因A10?(HOXA10)?对非小细胞肺癌?(NSCLC)?细胞安罗替尼敏感性的影响.方法 采用实时定量PCR检测HOXA10在NSCLC细胞中的表达.应用小干扰RNA在A549和PC-9细胞中敲低HOXA10表达,并用不同浓度安罗替尼处理细胞.Western?blotting检测HOXA10蛋白表达;?CCK-8法检测细胞增殖活性,以明确安罗替尼的细胞毒性,并计算半数抑制浓度(IC50);?克隆形成实验检测细胞增殖;?Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;?流式细胞术检测细胞凋亡.结果 HOXA10在NSCLC细胞中呈高表达;?敲低HOXA10能够降低安罗替尼在A549和PC-9细胞中的IC50;?敲低HOXA10能够增强安罗替尼对肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的抑制能力;?敲低HOXA10能够促进安罗替尼诱导的细胞凋亡.结论 敲低HOXA10能够增加NSCLC细胞对安罗替尼的敏感性.
文献关键词：
同源异型盒基因A10;安罗替尼;非小细胞肺癌;敏感性
中图分类号：
作者姓名：
李俞羲;路遥;田野
作者机构：
中国医科大学附属第四医院 麻醉科,沈阳 110032;中国医科大学附属第四医院 胸外科,沈阳 110032
文献出处：
引用格式：
[1]李俞羲;路遥;田野-.HOXA10基因敲低对非小细胞肺癌安罗替尼敏感性的影响)[J].中国医科大学学报,2022(06):508-512,517
A类：
B类：
HOXA10,基因敲低,非小细胞肺癌,安罗替尼,异型,NSCLC,实时定量,小干扰,A549,blotting,CCK,细胞增殖活性,细胞毒性,半数抑制浓度,IC50,克隆形成,实验检测,Transwell,细胞迁移和侵袭,侵袭能力,流式细胞术,肿瘤细胞增殖,抑制能力
AB值：
0.202812
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