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宏基因组二代测序技术对新生儿脓毒症的诊断意义
文献摘要：
目的:探讨宏基因组二代测序技术（metagenomic next-generation sequencing，mNGS）在新生儿脓毒症病原诊断及对临床决策中的影响。方法:回顾性选择2019年1月至2021年2月复旦大学附属上海市第五人民医院新生儿病房收治的疑似脓毒症、同时行mNGS及血培养检测的新生儿为研究对象，分析mNGS检出病原是否受抗菌药物影响及对临床治疗和管理的影响。结果:共收治35例疑似脓毒症、同时行mNGS和血培养检查的患儿，确诊脓毒症24例，其中病原体阳性12例（mNGS+血培养阳性3例，仅mNGS阳性8例，仅血培养阳性1例），确诊脓毒症新生儿中mNGS病原检出率高于血培养检出率（45.8%比16.7%，
P=0.049），mNGS和血培养一致性为74.3%。21例（60.0%）检测前使用过抗菌药物，14例未使用过抗菌药物，检测前是否使用抗菌药物mNGS和血培养的病原检出率差异均无统计学意义（19.0%（4/21）比4.8%（1/21），
P=0.343；28.6%（4/14）比21.4%（3/14），
P=1.000）。8.6%的患儿因mNGS结果调整了临床用药。
结论:mNGS可提高新生儿脓毒症病原检出率，与血培养有较好的一致性，值得应用于新生儿脓毒症临床诊疗。
文献关键词：
脓毒症;婴儿，新生;宏基因组二代测序
中图分类号：
作者姓名：
朱韵倩;甘明宇;张丽梅;吴冰冰
作者机构：
复旦大学附属上海市第五人民医院儿科，上海 200240;复旦大学附属儿科医院分子诊断中心，上海 201102
文献出处：
引用格式：
[1]朱韵倩;甘明宇;张丽梅;吴冰冰-.宏基因组二代测序技术对新生儿脓毒症的诊断意义)[J].中华新生儿科杂志（中英文）,2022(03):233-237
A类：
mNGS+
B类：
宏基因组二代测序技术,新生儿脓毒症,诊断意义,metagenomic,next,generation,sequencing,病原诊断,临床决策,性选择,复旦大学,新生儿病房,时行,血培养,原是,抗菌药物,治疗和管理,共收,培养检查,病原体,体阳,临床用药,临床诊疗,婴儿
AB值：
0.169748
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