典型文献
细针穿刺细胞学未确诊的甲状腺乳头状癌患者BRAF V600E基因突变的关联因素分析
文献摘要：
目的 探讨细针穿刺细胞学(fine-needleaspiration cytopathology,FNAC)分类为 BethesdaⅠ～Ⅴ类,但术后组织学病理证实为甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)患者BRAF V600E基因突变的关联因素.方法 采用回顾性队列研究设计方案.筛选2020年6月至2021年6月我院乳腺甲状腺外科收治的、FNAC分类为Bethesda Ⅰ～Ⅴ类、术后病理证实为PTC患者的临床资料,根据术前穿刺标本基因检测结果分为BRAF V600E基因突变阳性组和阴性组;对比两组患者的临床资料差异,分析其与BRAF V600E基因突变的相联.结果 共纳入127例病例,其中男性27例(21.26％),女性100例(78.74％),平均年龄42.51岁(中位年龄42岁).BRAF V600E基因突变患者82例(64.57％),无突变患者45例(35.43％).单因素分析结果提示两组患者的被膜结节与被膜分界形态、颈部异常淋巴结、TIRADS分级、细针穿刺细胞学分类、T分期等有统计学意义(P＜0.05).Logistic多因素回归分析提示被膜结节与被膜分界异常淋巴结为此类患者BRAF V600E基因突变的独立影响因素.ROC曲线提示以被膜分界、结节形态、颈部异常淋巴结、TIRADS分级为模型预测因素时,曲线下面积(area under curve,AUC)为 0.921(95％CI:0.876～0.967),敏感度及特异度分别为 82.9％和 86.7％.结论 PTC患者结节与被膜分界、结节形态、超声提示颈部异常淋巴结、TIRADS分级、细针穿刺细胞学分类、T分期与BRAF V600E基因突变相关;超声提示颈部异常淋巴结及结节与被膜分界可以用来预测BRAF V600E基因突变情况.
文献关键词：
甲状腺乳头状癌;Bethesda Ⅰ~Ⅴ类甲状腺结节;BRAF V600E基因突变;细针穿刺活检;关联因素
中图分类号：
作者姓名：
章国智;史绮韵;鲍杨秋;李爱玲;吴峰;王成;齐晓伟;张毅
作者机构：
400038重庆,陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院:乳腺甲状腺外科;400038重庆,陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院:病理科
文献出处：
引用格式：
[1]章国智;史绮韵;鲍杨秋;李爱玲;吴峰;王成;齐晓伟;张毅-.细针穿刺细胞学未确诊的甲状腺乳头状癌患者BRAF V600E基因突变的关联因素分析)[J].陆军军医大学学报,2022(24):2522-2529
A类：
needleaspiration,cytopathology
B类：
细针穿刺细胞学,甲状腺乳头状癌,BRAF,V600E,基因突变,关联因素,fine,FNAC,Bethesda,papillary,thyroid,carcinoma,PTC,回顾性队列研究,我院,甲状腺外科,术后病理,穿刺标本,基因检测,相联,中男,平均年龄,分界,异常淋巴结,TIRADS,多因素回归分析,结为,独立影响因素,预测因素,area,under,curve,变相,甲状腺结节,细针穿刺活检
AB值：
0.181138
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