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US-FNAB技术联合突变基因检测对甲状腺癌的诊断价值研究：Meta分析
文献摘要：
目的:探讨超声引导下细针穿刺活检(US-FNAB)技术联合突变基因检测对甲状腺癌的诊断价值。方法:检索PubMed、Embase、科学网、Cochrane、中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库中有关US-FNAB技术联合BRAF、RAS及TERT突变基因检测对甲状腺癌的诊断性研究，检索时间为建库至2022年1月，按照一定标准纳入文献，应用RavMan 5.4按照QUADAS-2标准对文献进行质量评价，使用MetaDisc 1.4软件和Stata 16.0进行Meta分析。结果:共纳入5篇文献，其在病例选择、金标准及病例流程进展情况3个方面偏倚风险较小，而在待评价试验方面的偏倚风险较大。Meta分析结果显示，US-FNAB技术联合BRAF、RAS及TERT突变基因检测诊断甲状腺癌的合并敏感度为0.56 (95%
CI 0.51~0.61)，合并特异性为0.91 (95%
CI 0.88~0.93)，合并阳性似然比为6.18 (95%
CI 3.20~11.95)，合并阴性似然比为0.50 (95%
CI 0.39~0.64)，合并诊断比值比为12.67 (95%
CI 5.33~30.10)，曲线下面积为0.6611 (
Q指数＝0.6223)。
结论:US-FNAB技术联合BRAF、RAS及TERT突变基因检测对甲状腺癌诊断具有较高的特异性，有助于避免过度手术，但还需要更多研究予以证实。
文献关键词：
甲状腺癌;超声引导;甲状腺细针穿刺;突变基因检测
中图分类号：
作者姓名：
陈海燕;李继业;杜少斐;宋丹;左秀玲;王志宏
作者机构：
郑州市第一人民医院内分泌科，郑州 450004
文献出处：
引用格式：
[1]陈海燕;李继业;杜少斐;宋丹;左秀玲;王志宏-.US-FNAB技术联合突变基因检测对甲状腺癌的诊断价值研究：Meta分析)[J].中国实用医刊,2022(22):6-10
A类：
RavMan
B类：
US,FNAB,联合突变,突变基因检测,诊断价值,价值研究,超声引导下细针穿刺活检,Embase,科学网,Cochrane,万方数据库,医学文献,文献数据库,BRAF,RAS,TERT,诊断性研究,检索时间,建库,QUADAS,MetaDisc,Stata,金标准,进展情况,偏倚风险,检测诊断,似然比,诊断比值,比值比,甲状腺癌诊断,甲状腺细针穿刺
AB值：
0.252597
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