目的 探讨RNA去甲基化酶FTO在双酚S(bisphenol S,BPS)诱导小鼠精母细胞GC-2凋亡中的作用及机制.方法 采用终浓度为0(DMSO对照组)、20、40、80、160、320 μmol/L的BPS处理小鼠精母细胞株GC-2细胞72 h,镜下观察细胞形态变化;采用CCK-8法检测细胞活力,通过流式细胞术检测细胞凋亡和周期改变;采用比色法检测RNA甲基化的总体水平;通过Western blot检测RNA甲基转移酶METTL3、RNA去甲基化酶FTO、RNA甲基化识别蛋白YTHDF1和细胞凋亡相关分子P53、P21、BCL2、Caspase-9、Caspase-3、BAX以及细胞周期相关分子CyclinD1、CDK4、CDK2的蛋白表达水平.建立FTO基因干扰细胞模型,采用CCK-8法检测细胞活力,采用流式细胞术检测细胞凋亡改变,通过Western blot检测FTO和细胞凋亡相关分子P53、BCL2、BAX的蛋白表达水平.结果 与对照组相比,BPS染毒组GC-2细胞数量明显减少,出现较多的空泡细胞;细胞存活率呈下降趋势,尤其在160、320 μmol/L BPS染毒剂量下降显著(P＜0.05);细胞凋亡率显著升高,凋亡相关分子P53、P21、Caspase-9和Caspase-3蛋白水平显著增加,BCL2的蛋白水平显著下调(P＜0.05);BPS浓度在80、160、320 μmol/L时细胞周期阻滞在G1/S期,细胞周期G1/S期相关分子CyclinD1、CDK4、CDK2的蛋白水平显著下调(P＜0.05);在80～320 μmol/L BPS染毒剂量组下,RNA甲基化的总体水平显著升高(P＜0.01);RNA甲基转移酶METTL3和RNA甲基化识别蛋白YTHDF1的蛋白水平无明显变化,而RNA去甲基化酶FTO的蛋白水平显著下降(P＜0.05).与对照组相比,干扰FTO表达后GC-2细胞数量明显减少,出现较多的空泡细胞,细胞活力显著降低(P＜0.01);细胞凋亡率显著升高,P53的蛋白水平显著上调,BCL2的蛋白水平显著下调(P＜0.05).结论 RNA去甲基化酶FTO可能通过调控P53-P21和BCL2线粒体途径在BPS诱导的GC-2细胞凋亡过程中发挥重要作用.

双酚S;小鼠精母细胞;RNA去甲基化酶FTO;细胞凋亡

李景芝;刘文斌;周诗梦;陈洪强;曹佳

453001河南新乡,新乡医学院公共卫生学院;400038重庆,陆军军医大学(第三军医大学)军事预防医学系毒理学研究所;400038重庆,陆军军医大学(第三军医大学)军事预防医学系军队环境卫生学教研室;110122沈阳,中国医科大学公共卫生学院

陆军军医大学学报

[1]李景芝;刘文斌;周诗梦;陈洪强;曹佳-.RNA去甲基化酶FTO在双酚S诱导GC-2细胞凋亡中的作用及机制研究)[J].陆军军医大学学报,2022(06):601-610

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