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靛红杂合体抗肿瘤活性研究的最新进展(2018-2022)
文献摘要：
靛红母核可供修饰的位点较多,可引入多种官能团和药效团.靛红具有多种生物活性,是新药研发中常见的药效团.研究表明,靛红衍生物可通过抑制组蛋白脱乙酰酶、碳酸酐酶、酪氨酸激酶和微管蛋白等作用机制阻滞肿瘤细胞周期、诱导细胞凋亡.因此,靛红类化合物具有潜在的抗肿瘤活性.其中,靛红杂合体具有同时与多个作用靶点相结合的潜力,在提高药效、克服耐药性和降低毒副作用方面具有一定的优势.值得一提的是,多个靛红杂合体如靛红—吡咯杂合体舒尼替尼和司马沙尼等已用于临床治疗各种癌症或正处于临床评价阶段,提示靛红杂合体在抗肿瘤领域具有广泛的应用前景.本文将着重介绍2018-2022年间所发展的具有抗肿瘤活性的靛红杂合体的最新研究进展,为进一步研究提供参考.
文献关键词：
靛红;杂合体;抗肿瘤;构—效关系;作用机制;耐药肿瘤
中图分类号：
作者姓名：
赵诗佳;周威;徐志
作者机构：
武汉科技大学化学与化工学院,武汉430081;贵州医科大学药学院,贵阳 550025;黄淮学院,驻马店463000
文献出处：
引用格式：
[1]赵诗佳;周威;徐志-.靛红杂合体抗肿瘤活性研究的最新进展(2018-2022))[J].国外医药（抗生素分册）,2022(06):398-408
A类：
靛红衍生物
B类：
杂合体,抗肿瘤活性,活性研究,最新进展,母核,官能团,药效团,新药研发,组蛋白脱乙酰酶,碳酸酐酶,酪氨酸激酶,微管蛋白,肿瘤细胞,细胞周期,类化合物,作用靶点,耐药性,低毒,毒副作用,值得一提的是,吡咯,舒尼替尼,司马,已用,临床评价,最新研究进展,耐药肿瘤
AB值：
0.254845
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