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梭菌分子遗传改造工具研究进展
文献摘要：
梭状芽孢杆菌是一类革兰氏阳性、可内生孢子的严格厌氧型细菌,可产生多种化学物质,包括现如今极具潜力的新型生物燃料丁醇.通过分子改造以提高梭菌发酵的浓度及产率一直是一项亟需突破的重要课题,但该方向的研究长期受限于梭菌不完善的遗传操作工具.近年来,随着分子生物学的快速发展,适用于梭菌的基因编辑工具不断发展,梭菌中已有反义RNA技术、TargeTron、基于同源重组或CRISPR/Cas系统介导的基因编辑技术等多种遗传操作工具,可以基本实现靶标基因插入、删除、替换、点突变以及表达水平调控等各种操作.文中对上述遗传操作工具研究进展进行了总结,并着重讨论了以重组酶为代表的新型遗传操作技术及其在梭菌中的应用潜力.今后应进一步优化现有的梭菌分子遗传改造工具,重点突破梭菌自身同源重组效率低下等技术难点,同时应大力发展新的基因编辑技术,如以CRISPR技术为核心的多位点共编辑系统、噬菌体重组酶介导的多拷贝定点和随机整合技术等.
文献关键词：
梭状芽孢杆菌;基因编辑工具;遗传改造;重组酶;CRISPR
中图分类号：
作者姓名：
刘佳昕;程驰;李欣启;汪超俊;张颖;薛闯
作者机构：
大连理工大学生物工程学院,大连市合成生物学应用转化工程技术研究中心,辽宁 大连 116024;大连理工大学宁波研究院,浙江 宁波 315016
文献出处：
引用格式：
[1]刘佳昕;程驰;李欣启;汪超俊;张颖;薛闯-.梭菌分子遗传改造工具研究进展)[J].合成生物学,2022(06):1201-1217
A类：
TargeTron
B类：
梭菌,分子遗传,遗传改造,梭状芽孢杆菌,革兰氏,内生孢子,厌氧,化学物质,现如今,生物燃料,丁醇,分子改造,受限于,操作工具,分子生物学,基因编辑工具,反义,同源重组,CRISPR,Cas,基因编辑技术,靶标基因,基因插入,删除,点突变,平调,重组酶,遗传操作技术,重点突破,技术难点,如以,多位点,噬菌体,多拷贝,整合技术
AB值：
0.338627
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