典型文献
lncRNA ENST00000655811.1在胸腺瘤中的表达及对细胞增殖、迁移和凋亡能力的影响
文献摘要：
目的 检测lncRNA ENST00000655811.1在胸腺瘤组织中的表达水平,探讨其对细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其作用机制.方法 收集2例胸腺瘤组织和癌旁组织,高通量测序技术检测差异表达lncRNA,以实时定量荧光聚合酶链反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qPCR)对上调表达最显著的10个lncRNA进行验证;收集15例胸腺瘤组织、癌旁组织和外周血样本,qPCR检测lncRNA ENST00000655811.1的相对表达量,分析其与临床指标相关性;构建lncRNA ENST00000655811.1过表达质粒以及特异性敲降siRNA转染HEK293、MTEC1细胞,分别使用CCK8、EdU、划痕、transwell、蛋白印迹法和细胞流式实验分析lncRNA ENST00000655811.1对细胞增殖、迁移和凋亡的作用;最后运用生物信息学软件预测lncRNA ENST00000655811.1的靶标miRNA,并以双荧光素酶报告基因实验验证其具体结合位点.结果 高通量测序筛选出6436个差异表达lncRNA(上调2404个,下调4032个).其中上调最为显著的ln-cRNA ENST00000655811.1在胸腺瘤组织的表达水平明显高于癌旁组织[0.024(0.009,0.058)vs.0.005(0.002,0.030),P=0.0266].与正常人外周血相比,lncRNA ENST00000655811.1在胸腺瘤患者外周血中表达显著增加[0.025(0.012,0.133)vs.0.002(0.001,0.006),P<0.0001].胸腺瘤组织中lncRNA ENST00000655811.1表达水平与胸腺瘤分期、病理学分型及是否伴有重症肌无力无明显相关性.在HEK293、MTEC1细胞中,lncRNA ENST00000655811.1显著促进细胞增殖和迁移,并抑制其凋亡.lncRNA ENST00000655811.1通过其951-972碱基位点与miR-619-5p特异性结合.结论
文献关键词：
lncRNA ENST00000655811.1;胸腺瘤;miR-619-5p;RNA-seq;ceRNA
中图分类号：
作者姓名：
刘晓乐;黄睿;邹丽辉
作者机构：
北京大学第五临床医学院,北京 100730;北京医院国家老年医学中心 国家卫生健康委北京老年医学研究所国家卫生健康委老年医学重点实验室中国医学科学院老年医学研究院,北京 100730
文献出处：
引用格式：
[1]刘晓乐;黄睿;邹丽辉-.lncRNA ENST00000655811.1在胸腺瘤中的表达及对细胞增殖、迁移和凋亡能力的影响)[J].中国医学前沿杂志（电子版）,2022(12):33-41
A类：
ENST00000655811,MTEC1
B类：
lncRNA,胸腺瘤,癌旁组织,高通量测序技术,差异表达,实时定量,光聚合,聚合酶链反应,quantitative,real,polymerase,chain,reaction,qPCR,血样,相对表达量,临床指标,过表达质粒,siRNA,转染,HEK293,CCK8,EdU,划痕,transwell,蛋白印迹法,生物信息学软件,软件预测,靶标,miRNA,双荧光素酶报告基因实验,结合位点,正常人,人外周血,病理学分型,重症肌无力,细胞增殖和迁移,碱基,5p,特异性结合,seq,ceRNA
AB值：
0.221151
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