0.05).结论 SIRT1在胃癌组织中表达显著增加,同时肿瘤呈肠型、浸润深度(T3+T4)、临床分期(Ⅲ+Ⅳ)和伴随淋巴结转移的胃癌组织中SIRT1表达显著增加.SIRT1可能作为新的潜在肿瘤预测因子,对胃癌的早期诊断和预后判断等具有一定的指导意义.">
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典型文献
SIRT1与胃癌临床病理特征相关性的Meta分析
文献摘要:
目的 探讨SIRT1与胃癌临床病理特征的相关性,为胃癌早期诊断和预后评估提供依据.方法 在Pubmed、Embase、CNKI和万方数据库中在线检索关于SIRT1表达与胃癌相关性的研究文献,检索截止日期至2021年7月.中文检索关键词为"SIRT1、信息调节因子1、胃癌、临床病理特征"等,英文检索关键词为"SIRT1、Sirtuin1、gastric carcinoma、gastric cancer、clinicopathological variables".初筛共检索文献454篇,去除重复文献153篇后剩余301篇,去除会议论文、综述、病例报道和动物研究281篇后剩余20篇.通过阅读全文,最终纳入Meta分析14篇文献.主要分析探讨SIRT1在胃癌和正常对照组织中的表达情况以及SIRT1表达与胃癌临床病理特征如分化程度、浸润深度等相关性.采用STATA 16.0软件进行数据分析,通过统计量I2和相应的P为依据判断个研究间的异质性,采用OR及其95%CI和Z检验对合并效应变量进行分析.采用Beggs漏斗图及其对应的t检验进行发表偏倚评价.结果 根据纳入和排除标准,共纳入12篇文献,包括胃癌黏膜组织2228例,癌旁或正常对照胃黏膜组织550例.与癌旁或正常对照组相比,SIRT1在胃癌组织中显著高表达(OR=6.84,95%CI:3.92~11.93),P<0.05.SIRT1表达与胃癌分型(OR=1.88,95%CI:1.08~3.29)、浸润深度(OR=0.44,95%CI:0.24~0.80)、临床分期(OR=0.51,95%CI:0.33~0.79)、淋巴结转移(OR=0.37,95%CI:0.29~0.49)以及患者年龄(OR=0.74,95%CI:0.61~0.90)显著相关,差异有统计学意义(P<0.05),而与分化程度、肿瘤直径和患者性别未发现相关性(P>0.05).结论 SIRT1在胃癌组织中表达显著增加,同时肿瘤呈肠型、浸润深度(T3+T4)、临床分期(Ⅲ+Ⅳ)和伴随淋巴结转移的胃癌组织中SIRT1表达显著增加.SIRT1可能作为新的潜在肿瘤预测因子,对胃癌的早期诊断和预后判断等具有一定的指导意义.
文献关键词:
SIRT1;胃癌;早期诊断;Meta分析
作者姓名:
吴彬江;张玉领;李雪甫;陈培
作者机构:
江苏护理职业学院,江苏 淮安 223005
引用格式:
[1]吴彬江;张玉领;李雪甫;陈培-.SIRT1与胃癌临床病理特征相关性的Meta分析)[J].消化肿瘤杂志(电子版),2022(02):181-190
A类:
B类:
SIRT1,临床病理特征,诊断和预后,预后评估,Pubmed,Embase,万方数据库,截止日期,调节因子,Sirtuin1,gastric,carcinoma,cancer,clinicopathological,variables,初筛,会议论文,病例报道,动物研究,正常对照,分化程度,浸润深度,STATA,统计量,I2,应变量,Beggs,漏斗,发表偏倚,排除标准,癌旁,胃黏膜,胃癌组织,临床分期,淋巴结转移,患者年龄,肿瘤直径,组织中表达,肠型,T3+T4,肿瘤预测,预测因子,预后判断
AB值:
0.304324
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