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经导管动脉化疗栓塞联合信迪利单抗治疗原发性中晚期肝癌的近远期疗效及安全性分析
文献摘要：
目的 探讨经导管动脉化疗栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)联合信迪利单抗治疗原发性中晚期肝癌的疗效和安全性.方法 选取2019年3月至2020年6月亳州市中医院收治的70例原发性中晚期肝癌患者为研究对象,采用随机数字表法将入选患者分为观察组(TACE联合信迪利单抗治疗)和对照组(单纯TACE治疗),每组各35例.比较两组患者的近远期疗效和安全性.结果 观察组患者TACE术后3个月、6个月的客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)均显著高于同期对照组(均P<0.05),两组患者术后1个月的ORR、DCR比较差异均无统计学意义(均P>0.05).至末次随访时间,全部患者共随访10～26个月,中位随访时间为13.9个月.观察组患者的中位无进展生存时间和总生存时间均显著长于对照组(均P<0.05).观察组每例患者信迪利单抗的平均疗程为5.23次,免疫治疗相关不良反应以发热最常见(28.6％),其次是贫血(22.9％)、白细胞减少(17.1.％)、皮疹(17.1.％)、肝酶异常(14.3％)、血小板减少(5.7％)、低钠血症(2.9％),予对症处理后均好转,未因此彻底终止使用信迪利单抗.两组患者的TACE治疗次数、TACE相关不良反应、总不良反应及严重不良反应发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 与单用TACE相比,TACE联合信迪利单抗治疗原发性中晚期肝癌患者的近远期疗效更突出,能更好地控制肿瘤进展,且安全性较高,未明显增加TACE相关不良反应的发生风险.
文献关键词：
中晚期肝癌;信迪利单抗;经导管动脉化疗栓塞;免疫治疗;疗效;安全性
中图分类号：
作者姓名：
李利珍;孙振亚;陈明明;薛银屏
作者机构：
安徽省中医院亳州分院 亳州市中医院 肿瘤科,安徽 亳州 236800
文献出处：
引用格式：
[1]李利珍;孙振亚;陈明明;薛银屏-.经导管动脉化疗栓塞联合信迪利单抗治疗原发性中晚期肝癌的近远期疗效及安全性分析)[J].肿瘤综合治疗电子杂志,2022(03):136-140
A类：
B类：
经导管动脉化疗栓塞,信迪利单抗,中晚期肝癌,近远期疗效,疗效及安全性分析,transcatheter,arterial,chemoembolization,TACE,疗效和安全性,亳州市,中医院,肝癌患者,客观缓解率,objective,response,rate,ORR,疾病控制率,disease,control,DCR,随访时间,无进展生存时间,总生存时间,疗程,免疫治疗相关不良反应,贫血,白细胞减少,皮疹,肝酶,血小板减少,低钠血症,治疗次数,严重不良反应,不良反应发生率,单用,肿瘤进展,发生风险
AB值：
0.223273
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